基层药品监管部门对农村医疗机构的监管的调研报告范文.doc

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1、基层药品监管部门对农村医疗机构的监管的调研报告范文T生院12个、个体诊所（口腔诊所）32个、村级卫生所70个、卫生室225个，主要集屮在乡、镇和人口较密集的村。该县级医疗机构对药械使用的管理比较规范，用药水平也较高，有专门的药学技术人员对药品质量进行把关，建立了药品管理制度，能按要求进行药品养护和贮存。而农村医疗机构，尤其是村级卫生所（室）基木上都没有专门的药学人员管理药品，使用的药品、医疗器械的水平比较低。通过调查，目前辖区内农村医疗机构在监管方面主要存在以下问题：（一）在使用药品、医疗器械方面

2、存在的共性问题1、购进渠道虽已规范，但仍岀现违规购药现象。在调杏单位屮，部分村级一卫生所（室）采购药品出现&1:1现象。一是从合法批发企业购货80%o在我局的监管督促下，农村医疗机构能够从合法企业购货，占到所使用药械的大部分数量；二是从零伟药店找零占T0%。由于我具的特殊地理环境，距具所在地偏远的村屯对于药品配送屮心的固定时间配送，无法满足正常使用，部分药品的批发价格比药店的零售价格还高，为了方便实惠，一卫生所就近在药店购进药品，而且还可以赊欠；三是从个体游医药贩手屮买药占一1（）%。有部分游医药

3、贩打着义诊的名义，与药监部门搞游击战，部分村级卫生所（室）明知道这种行为违法，但为了贪图便宜，就明知而犯了。2、未建立完桀的合法供货企业资质档案。对于供货的企业，在监管部门的驶性要求下,他们知道索要“三证"，但不清楚“三证"是什么，不知道要在供货合同上签字，不知道杳看证照是否有效。在检杏屮，经常发现卫生所建立的档案屮，证照已过期，合同上未签字，而且有效期己过，有的甚至未索要销售人员证明材料。对于使用的医疗器械根木就没有索要产品注册证的意识。3、备项记录不规范。按照《药品管理法》、《医疗器械监督管理

4、条例》等相关法律、法规的规定，要求涉药单位建立药械购进验收记录。经过近几年的监督管理，药械购进验收的记录情况有了一定的好转，但村级卫生所（室）在做购进验收记录时，只是简单地对照购进发票，照抄上血的内容，票据上没有的，购进验收记录上也体现不出，例如检杳中发现，某村级卫生所建立药械购进验收记录屮，生产厂商一栏中填写了XX,产品批号栏屮填写20090610,一对照购进发票，原来发票上简写了生产厂商，产品批号与有效期打串了。可见,验收记录还是只停留在形式上，羡至应该说是在丿、'、Z付药监部门，记录的重要性

5、相对人理解严重不足，而他们所做的购进验收记录已经毫无意义。4、基层医疗机构经济环境有待提高。大部分村级:H生所（室）药房与设备设施及其简陋，根木不具备药械必要储存条件，无药械专用库房，药械混储现彖较普遍，无通风、防潮、温控、1234下一頁标签：范文调研报告范文