伴性遗传11111 - 副本.ppt

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1、第三节伴性遗传我为什么是男孩？我为什么是女孩？一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体性染色体：女性XX男性XY3、性别决定的类型ＸＹ型性别决定ＺW型性别决定[思维拓展]异型性染色体之间存在“同源区段”和“非同源区段”.这类生物的伴性遗传有3种情形：摩尔根通过果蝇的杂交实验，证明了控制眼色的基因B、b位于X染色体上。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传红绿色盲检查图你的色觉正常吗？正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉三.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染

2、色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型如何让以上个体进行婚配，能有几种组合？[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb×XBY→②XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb×XbY→无色盲♂50%，♀0♂100%，♀0无色盲♂50%，♀50%男性患者多于女性患者♂100%，♀100%分别得出每种情况男性和女性的红绿色盲概率[探究]遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXB

3、XbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传♂→♀→♂交叉遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点结论[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY(3)8号基因型是XBXb可能性是。DAB1/21/41/41/8(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是.(5)

4、7号和8号生育的男孩是色盲的概率。(6)7号和8号生育色盲男孩的概率。[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病[探究]伴X显性遗传病的特点①XAXA×XAY→③XaXa×XAY→②XAXa×XAY→⑤XAXa×XaY→④XAXA×XaY→⑥XaXa×XaY→

5、女性患者多于男性患者♂50%♀100%♂0♀100%♂50%♀50%0♂100%♀100%♂100%♀100%伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√例题.右图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子:①患白化病的概率:；②不患白化病的

6、概率:；③患色盲的概率:；④不患色盲的概率:；⑤仅患白化病的概率为:；⑥仅患色盲的概率是:；⑦同时患两种病的概率:;⑧仅患一种疾病的概率是:；⑨孩子患病的概率是:;⑩不患病的概率是:;1/32/31/87/81/3×7/8＝7/241/8×2/3＝1/121/3×1/8＝1/247/24＋1/12＝3/87/24+1/12+1/24＝10/242/3×7/8＝7/12（或1-10/24（患病的概率）=7/12）细胞质遗传（母系遗传）伴Y染色体遗传常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传常染色体显性遗传①细胞质遗传—母系遗传；思维定式：②伴Y染色体遗传—父传子；③

7、判断显隐关系—从后往前看；④判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；若一时难以决断，则先假设基因位于X染色体上。⑤代入检验假设是否正确。甲性状：乙性状：正常a患病1-a正常b患病1-b例题解题思路：只患一种病的概率是多少？1．患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上隐性C.常染色体上显性D.X染色体上显性2．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（）A.1号B