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《应用2008版who造血和淋巴组织肿瘤分类对4例母细胞性nk细胞淋巴瘤重新评估》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华病理学杂志2010年9月第39卷第9期ChinJPathol,September2010,Vo1.39,No.9.论著应用2008版WHO造血和淋巴组织肿瘤分类对4例母细胞性NK细胞淋巴瘤重新评估郑媛媛陈刚周小鸽金妍谢建兰张淑红张彦宁【摘要】目的探讨2008版WHO淋巴造血系统分类对母细胞性NK细胞淋巴瘤的重新分类和命名,观察此类淋巴瘤的组织形态、免疫表型分型及临床特点,并探讨其起源。方法对符合2001版WHO造血和淋巴系统肿瘤分类(WHO分类)中母细胞性NK细胞淋巴瘤标准的4例,结合临床特点,观察其组织学形态、行免疫组织化学EliVis
2、ion法染色,按2008版WHO分类进行重新分类。结果4例的组织形态均呈母细胞性NK细胞淋巴瘤改变,CD56阳性,不表达T、B细胞和髓系标记,EBER原位杂交4例均阴性,均符合2001版WHO分类中NK母细胞性淋巴瘤的诊断标准。按2008版WHO分类,3例原发于皮肤,表达CD56、CIM和CD123,应诊断为母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤;1例发生于淋巴结,CD56和CD4阳性,CD123阴性,也无皮肤病变,只能暂时纳入来源不确定的白血病.NK细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。结论2001版WHO分类中所谓的母细胞性NK细胞淋巴瘤实际上是一组异源性
3、肿瘤,具有不同的免疫表型和临床特点,对此类肿瘤的细化分类和准确命名是2008版WHO淋巴瘤分类的一大进步。【关键词】淋巴瘤,母细胞性;皮肤肿瘤;免疫表型分型;诊断,鉴别Retrospectiveanalysisof4casesoftheso-calledblasticNK-celllymphoma.withreferencetothe2008WHoclassificatioiloftuluoursofhaematopoieticandlymphoidtissuesZ日EⅣGYuan—yn.CHENGang#zHoUXiao—ge.JlNYan
4、。XIEJian—lan,zHANGShu—hong,ZHANGYah—ning.Department.ofPathology.BeijingFriendshipHospitalCapitalUniversityofMedicalSciences.BeifngloOo5o,ChinaDepartmento,'Pathology,FujianProvincialTumorHospital,Fuzhou350014,ChinaZHENGYuan.TuanandCHENGangarethe矗rstauthorswhocontributedequal
5、lytothearticleCorrespondingauthor:ZHOUXiao—ge,E—mail:arh115@ccp.net.cn【Abstract】objectiveTostudytheclinicalandpathologicfeaturesof4casesoftheso-calledblasticnaturalkiler(NK).celllymphoma。withreferencetothe20o8WHOclassificationoftumoursofhaematopoieticandlymphoidtissues.Meth
6、odsTheclinica1.pathologicandimmunohistochemicalfindings(E1iVisionmethod)of4casesofblasticNK.celllymphoma(previouslydiagnosedaccordingtothe2001WHOclassification)wereretrospectivelyanalyzedandreclassifiedwithaspecialreferencetothe20o8WHOclassification.ResultsThe4casesofhemato
7、logicmalignancystudiedwerecharacterizedbythepresenceofmedium.sizedblasticlymphomacells.CD56expression,andabsenceoflineage—specificB-cell,T—cellandmyeloidcellmarkers.Accordingtothe2001WHOclassification.theyfeIintothecategoryofblasticNK—celllvmphoma.Threeofthecasespresentedwi
8、thprimarycutaneouslesionsandexpressionofCD56.CD4andCD123.111eyarelikelyderivedfrom
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