探索HDACs结构特点-临床医学专业.doc

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1、探索HDACs结构特点-临床医学专业临床医学专业论文临床医学论文医学检疫论文发表护理学论文发表HDACs结构特点2.2.1I类HDACsI类HDACs中的HDAC1已被研究证实，其磷酸化可以促进酶本身的催化活性及催化复合物形成，磷酸化发生于HDAC1屮421位丝氨酸位点Ser421与423位丝氨酸位点Ser423o运用K-trap（K-抗酒石酸酸性磷酸酶）亲和树脂对IIDAC1进行纯化，SDS-PAGE（聚丙烯酰氨凝胶电泳）分离K-trap纯化的IIDAC1,考马斯亮蓝染色检测蛋白，运用质谱法鉴定磷酸化基团，显示HDAC1分子量标识物大小分别为75000

2、、66000,英他种I类HDACs即HDAC2、HDAC3与HDAC8蛋白鉴定分析应用Clustal法完成，HDAC1、IIDAC2、IIDAC8分别由482、488、377种氨基酸构成［9］。2.2.2II类HDACs2.2.2.Illa类HDACs研究证实［10］,Ha类HDACs一段保守的锌结合域——HDAC4催化序列与I类HDACs相区别的特征是一段锌离子结合域，其容纳了2种自分子中心分离的蛋口片段（图1A）。第1个片段形成了1个17-氨基酸环（L&Eilpha;l-&edphEi;2）,其贡献了3个锌离了配体：His66

3、5,Cys667,和His678（图1A）。第2个片段是1含35个残基的插入体（α6-α7-β3~β4）,形成了1个螺旋结构,紧接着1个包含其尖端第4锌配体Cys751的&bet.a;-发夹结构。值得注意的是，这4个锌配体在所有的II“类HDACs均高度保守，但在其他种类的HDACs中缺失。此锌结合域与环结构方面不同点的存在导致HDAC4相比HDAC8及HDAH拥有一个更活跃的活性位点（图IB、C）。同时，在HDAC8、HDLP及HDAH中并不存在催化醋酸盐反应产物释放的水性通道（图IB、C）。晶胞分析的结果显

4、示，在位于锌结合域的Cys669与来自于邻近分子的Cys700之间，有一分子内部的二硫键形成。为排除此二硫化物对抑制物与活性位点间作用可能的影响，对野生型（WT型）HDAC4与HDAC4催化序列功能性突变体（GOF-HDAC4cd）（包括含有C669A/C700A两个突变体与C700A单一突变体）的抑制物结构均进行了论证，结果显示突变体的结构与相应的无突变的野生型及排除紊乱状态下的锌结合域突变体蛋白相同。证明HDAC4cd-抑制剂复合物的结构域在空间弯曲折叠，且分子内部的二硫带在某些部位已将其封闭。2.2.2.2IIb类UDACs有研究证实［11］,li

5、b类IIDACs的IIDAC10是一种含有669个氨基酸残基的多肽，其由N-末端的Ildal相关去乙酰化序列与C-末端的亮氨酸富集序列构成组合式的结构。如图2示，HDAC10的去乙酰化序列（DAC）用白框表示，亮氨酸富集序列（LRD）用阴影框来阐明。另HDAC10的去乙酰化序列与HDAC6对应的区域的相同及相似度亦在图中反映，即HDAC10两段乙酰化序列与HDAC6的对应序列的相同/相似度分别为54%/62%与53%/60%o2.2.3IV类HDACsGao等［13］运用cDNA克隆预测到人类HDAC11氨基酸序列，揭示了IIDAC11拥有347个氨基酸

6、的开放阅读框（对应分子量为39000）o基因数据库的专家预测HDAC11基因定位于人类3p25.2染色体，长度上跨越25kb,包含9个外显子与8个内含子，在氨基酸水平的序列比较显示:HDAC11的整个蛋白组成与已知的HDACs家族成员（HDAC1-HDAC10）仅有微小的同源性(包括酵母菌H0S3蛋白)，但HDAC11包含有对去乙酰化功能具有潜在重要作用的所有9部分保守序列，HDAC11与HDACs家族的英他成员共同揭示了一个假定的催化核序列，此序列可能包括了儿乎所有在真核生物IIDACs与原核生物IIDAC-相似蛋白中存在的活性不变催化序列o分类基于酵

7、母种系发育中的不同HDACs的结构同源性分析[7],真核生物HDACs被分成4类：I类HDACs与酵母Rpd3具有同源性，包括HDAC1、HDAC2、HDAC3>HDAC8;II类HDACs与酵母Hdal具有同源性，包括HDAC4>HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC9和HDAC10,其根据催化区域的不同又可分为2类:12类具有一段催化区域，包括HDAC4、HDAC5、HDAC7和HDAC9,lib类具有两段催化区域，主要包括IIDAC6和IIDAC10;III类HDACs即沉默信息调节因子2(silentinformationregulator

8、2,Sir2)-相关酶类[8](Sir2~relatedenzymes,sirt