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《临床医学毕业论文当归补血口服液对肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床研究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、XX大学毕业论文当归补血口服液对肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床研究姓名:2014年6月25日当归补血口服液对肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床研究【关键词】生活质量【摘要】n的观察屮药对肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响。方法将97例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组49例,对照组48例,治疗组用屮药肖归补血口服液配合全身化疗进行治疗,并与单纯化疗组对照,两组化疗方案相同。结果两组治疗效果差杲无显著性(P>0.05),而治疗组患者的生活质量指标:Kamofsky评分、体重变化情况、症状缓解情况等,以及机体免疫功能方面,均较对照组明显为优(PV0.05)。结论屮药当归补血口服
2、液对晚期肿瘤患者改善生活质量、提高免疫功能有明显疗效。【关键词】恶性肿瘤;生活质量;免疫学参数;为归补血汤口服液;屮医【Abstract]ObjectiveTostudytheeffectofChineseherbaltonicsDangguibuxuckoufuycinimprovingqualityoflifeandenhancingtheimmunologicalfunctionofthecancerpaticnts.McthodsNinctyscvcnpatientswithadvancednoncsmallcelllungcancerweredividedrandoml
3、yintocontrolgroup(49cases)andtreatmentgroup(48cases).ChemotherapyistheonlymeasuretakeninthecontrolgroupwhilethesamechemotherapywasusedinthetreatmentgroupinadditionaltoDangguibuxuekoufuyc.RcsultsTheeffectiveratebetweentwogroupswasnotsignificantlydifferent(P>0.05).Kamofskyevaluationmark,patient
4、s'weightchange,patients'syndromesrelieved,andimmunologicalfunctionofpatientsinthetreatmentgroupwassignificantdiscrepancythanthatinthecontrolgroup(P<0.05)・ConclusionTheDangguibuxuekoufuyecansignificantlyimprovequalityoflifeandenhancetheimmunologicalfunctionofthecancerpatientsattheiradvancedsta
5、ge.【Keywords】malignanttumor;qualityoflifc;immunologicalparameters;Dangguibuxuekoufuye;traditionalChinesemedicine为了观察屮药对肿瘤患者牛活质量及免疫功能的影响,将我院2004年9刀〜2005年10月期间97例晚期菲小细胞肺癌患者随机分为治疗组49例,对照组48例,治疗组以屮药当归补血口服液配合全身化疗进行临床治疗,并以单纯化疗方法对48例患者进行对照治疗。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料97例均为经病理组织学证实的非小细胞肺癌病人,其屮男50例,女47例。年龄25
6、〜75岁,平均55.2岁。TNM分期:IIIB期47例,IV期50例。随机分为治疗组和对照组两组,治疗组49例,对照组48例。两组间患者的性别、年龄、TNM分期、Karnofsky评分差异无显著性(P>0.05),具有可比性。1.2排除标准有客观可测量肿瘤病灶;Karnofsky评分N60分;预计生存N3个月;末次化疗吋间均为1个月前;停用屮药及免疫治疗药物1个月以上;血常规,肝、肾功能,心电图基木正常。所有患者都签订化疗知情同意书,所有治疗方案均符合伦理学原则。1.3治疗方案治疗组:化疗当口开始给予口服当归补血口服液10ml,每日2次,21天为1周期,连用42天(2个周期)。均
7、选用NP方案化疗:长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,第1、8天;顺钳80mg/m2静脉滴注,第1天,每3周1个周期,连用2个周期。每治疗周期前后均查血常规、肝肾功能及免疫指标(CD3、CD4、CD8),2周期结束后评价治疗效果。对照组:仅用全身化疗2个疗程,化疗方案同治疗组。合并用药:两组患者化疗期间均预防性应用盐酸格拉司琼(5-HT3受体拮抗剂)3mg;出现II度及以上骨髓抑制者,均给予G-CSF或GM-CSFo1.4观察指标1.4.1疗效评价标准按UICC推荐的实体瘤评定标准:
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