2020年高考化学一轮复习 专题42 烃和卤代烃 原卷.doc

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1、专题42烃和卤代烃1．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（）A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；甲烷与氯气混合后光照反应B．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，水浴加热，有油状液体生成；乙烯与水生成乙醇的反应C．乙烯通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色；乙醇催化氧化成乙醛D．在苯中滴入溴水，振荡，溴水褪色；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷2．下列说法不正确的是（）A．乙烯的结构简式为CH2＝CH2B．乙烯分子中6个原子共平面C．乙烯分子的一氯代物只有一种D．CHBr＝CHBr分子中所有原子不可能共平面3．下列说法不正确的是(

2、　　)A．甲烷和苯都可以和氯气在一定条件下发生取代反应B．乙烯、乙炔、苯都能使溴水褪色，其褪色原理相同，都发生加成反应C．的名称是2，二甲基戊烷D．乙烯、溴苯分子中的所有原子都处于同一平面上4．在实验室中，下列除杂的方法正确的是A．溴苯中混有溴,加入KI溶液，振荡，静置，分液B．乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶5．烃分子中若含有双键、叁键或环，其碳原子所结合的氢原子则少于同碳

3、原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度用表示。下表列出几种烃的不饱和度：有机物乙烯乙炔环己烷苯1214据此下列说法不正确的是　　A．的不饱和链烃再结合6molH即达到饱和B．的等于6C．与环丁烷的不饱和度相同D．的不饱和度与、的不饱和度相同6．某烃的结构简式为，它可能具有的性质是（　　）A．易溶于水，也易溶于有机溶剂B．分子里所有的原子都处在同一平面上C．该烃和苯互为同系物D．能发生加聚反应，其加聚产物可用表示7．已知（b）、（d）、（p）三种有机物，下列说法不正确的是A．b、d、p互为同分异构体B．b、d、p的分子中

4、所有原子处于同一平面C．d可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b和液溴在一定条件下可发生取代反应8．已知(x)(y)(z)的分子式均为C8H8，下列说法正确的是A．x的所有原子一定在同一平面上B．y完全氢化后的产物q，q的二氯代物有7种C．x、y、z均能使溴水因加成反应而褪色D．x、y、z互为同系物9．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是()①取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液②取氯代烃少许，加入AgNO3溶液　③取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液　④取氯代烃

5、少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液A．①③B．①④C．③④D．②④10．下列关于各实验装置图的叙述中正确的是A．装置①：实验室制取乙烯B．装置②：实验室制取乙酸乙酯C．装置③：验证乙炔的还原性D．装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃11．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是()A．A的结构简式是B．①②的反应类型分别是取代、消去C．反应②③的条件分别是浓硫酸加热、光照D．加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色则可证明已完全转化为12．下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者

6、具有因果关系的是()选项实验现象结论A向甲苯中加入溴水，振荡，静置分层，下层几乎无色发生了取代反应B电石与饱和食盐水混合，产生的气体通入酸性KMnO4溶液溶液褪色生成气体为乙炔C将甲烷与氯气在光照下反应后生成的混合气体通入石蕊溶液中溶液变红生成的氯甲烷具有酸性D向溴乙烷加入NaOH水溶液共热，冷却后滴入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成溴乙烷发生水解反应A．AB．BC．CD．D13．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是①　②CH3CH2CH2Br　③CH3F④CH3CH2Br　⑤C(CH3)3

7、CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2BrA．①③⑤B．②④⑥C．③④⑤D．①②⑥14．用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（　　）乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O溴水CCH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液DCH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃NaOH溶液溴水A．AB．BC．CD．D15．卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列

8、有机物可以合成环丁烷的是A．B．C．BrCH2CH2CH2CH2BrD．CH3CH2CH2CH2Br16．氟利昂是饱和碳氢化台物的卤族衍生物的总称，其破坏臭氧层的化学反应机理如下[以F-12（二氯二氟甲烷）为例]：CF2Cl2CF2Cl＋ClCl＋