植物解剖与制片技术.doc

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1、植物解剖与制片技术一实验目的1.掌握石蜡制片的基本原理和方法二、实验器具与试剂1．器具石蜡切片机、烘箱、显微镜、染色缸、小培养皿、镊子、毛笔、吸水纸、纱布、载玻片、盖玻片等。2．试剂10%番红水溶液、0.5%固绿（用95%的酒精配制）、酒精（100%、95%、85%、70%）、二甲苯、蒸馏水、明胶、中性树胶等。三、实验材料幼嫩薄荷的茎和叶四实验步骤１．将薄荷的茎和叶切至适宜大小，于FAA固定液保存24h以上。２．将材料取出，用70%酒精冲洗三次，每次2h，70%酒精保存过夜。３．脱水：将材料依次经过85%、95%、100%

2、、100%酒精脱水，每次脱水时间为2h。４．透明：将脱水后的材料用二甲苯进行透明。具体步骤为：1/2纯酒精+1/2二甲苯（加入少许番红干粉使材料着色）"纯二甲苯"纯二甲苯，每级溶液中停留2小时。５．低温渗蜡：将已透明好的材料加入熔化的石蜡与二甲苯（1：3）的混合液中，于40℃的温箱中保温，然后在慢慢加入碎石蜡至饱和，保温12h。６．高温渗蜡：将温度逐步升至56℃，保温2h，将此石蜡与二甲苯的混合液换为熔化的纯石蜡，2小时后再换至新的纯石蜡中，3小时后进行包埋。７．切片：将包埋好的材料修成小蜡块，切成10-15µm厚的蜡带，

3、挑取较好的蜡带用明胶黏在载玻片上，与展片台上展片、烘干。８．脱蜡、染色：具体步骤为：粘有材料的载玻片放入纯二甲苯（10min）"纯二甲苯（10min）"1/2纯酒精+1/2二甲苯（10min）"100%酒精（5min）"95%酒精（5min）"85%酒精（5min）"70%酒精（5min）"番红（过夜）"85%酒精（5min）"95%酒精（5min）"固绿（30s内）"95%酒精（2min）"100%酒精（5min）"1/2纯酒精+1/2二甲苯（5min）"纯二甲苯（5min）"纯二甲苯（5min）"封片９.观察、拍照五．

4、实验结果　图3图4图1、2为薄荷茎，放大倍数分别为200×、400×；图3、4为薄荷叶，放大倍数分别为200×、200×。六、结果分析与讨论1、根：表皮根的最外层细胞，排列整齐，无细胞间隙的细胞。薄壁细胞细胞排列紧密，具有分裂的潜在功能。木质部清晰可见，但由于制片不是很好所以结构不是清晰。韧皮部与木质部交互排列髓位于中央部分2、叶片：表皮细胞一层，分为上表皮和下表皮，细胞排列紧密。叶肉有栅栏组织和海绵组织之分，细胞比较均一。叶脉相对清晰可见，可以观察到木质部，韧皮部和维管束鞘都看不到。七、注意事项1.取材。根据观察研究的目

5、的不同，选取合适的材料。用锋利的刀片截取需要的材料固定，根、茎长度为3-5cm，叶片应过主脉。一定要详细记录：日期、采集地点、标本名称、取材部位、固定液种类。2.固定。用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能保持其活体时的结构。固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，有利于组织着色。固定液的用量通常为材料块的20倍左右，固定时间则根据材料块的大小及松密程度以及固定液的穿透速度而定，可以从1小时至数天，通常为数

6、小时至24小时。本实验用FAA固定液固定24小时。固定液也是良好的保存液。3.脱水。固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀，否则会影响以后的染色效果。固定后或洗涤后的组织内充满水分，如不除去水分就无法进行以后的透明、浸蜡与包埋，因为透明剂多数是苯类，苯类和石蜡均不能与水相融合，水分不脱尽，苯类不能浸入。酒精为常用脱水剂，它既能与水相混合，又能与透明剂相混，为了减少组织材料的急剧收缩，应使用从低浓度到高浓度递增的顺序进行，通常从30％或50％酒精开始，经70％、85％、95％直至纯酒精（无水乙醇），每次时间为1

7、～数小时，如不能及时进行各级脱水，材料可以放在70％酒精中保存，因高浓度酒精易使组织收缩硬化，不宜处理过久。本实验所以的固定液由70%的酒精配制的，所以脱水从70%的酒精开始。4.透明。纯酒精不能与石蜡相溶，还需用能与酒精和石蜡相溶的媒浸液，替换出组织内的酒精。材料块在这类媒浸液中浸渍，出现透明状态，此液即称透明剂，透明剂浸渍过程称透明。常用的透明剂有二甲苯、苯、氯仿、正丁醇等，各种透明剂均是石蜡的溶剂。通常组织先经纯酒精和透可能损伤切片刀。通常石蜡采用熔点为56～58℃或60～62℃两种，可根据季节及操作环境温度来选用。

8、注意包埋时将最好将材料立起，以使切片时能较好的切到所要观察的组织。并要防止进入气泡。6.修块与切片。包埋好的蜡块用刀片修成规整的方形或长方形，以少许热蜡液将其底部迅速贴附于小木块上，夹在切片机的蜡块钳内，使蜡块切面与切片刀刃平行，旋紧。切片刀的锐利与否、蜡明剂各半的混合液浸渍1～2小时，再转入纯透明剂中