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《等离子体法聚苯乙烯多孔板表面接枝顺丁烯二酸酐.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、塑料2012年41卷第4期郑力行等——等离子体法聚苯乙烯多孔板表面接枝顺丁烯二酸酐等离子体法聚苯乙烯多孔板表面接枝顺丁烯二酸酐郑力行,王华山(天津科技大学材料科学与化学工程学院,天津300457)摘要:以浓度为2.5%的顺丁烯二酸酐乙醇溶液浸泡聚苯乙烯多孔板24h后,用低温等离子体辐照引发,将顺丁烯二酸酐接枝到多孔板孔的表面。利用表面水接触角测试仪、x射线光电子能谱(XPS)、傅里叶红外光谱(FTIR—ATR)对其表面进行表征,并用酶标仪测定其在405nm处空气空白的吸光度,结果表明:处理后的Ps表面产生大量的含氧亲水基团,并且处理
2、时间为60S时,亲水性提高53.8%,吸光度提高31.3%。关键词:多孔板;表面改性;等离子体;聚苯乙烯;吸光度中图分类号:TQ325.2文献标志码:A文章编号:1001—9456(2012)04—0076—03GraftingMaleicAnhydridetoPolystyreneMicroPlateSurfacebyPlasmaZHENGLi—xing,WANGHua—shan(CollegeofMaterialScience&ChemicalEngineering,TianjinUniversityofScience&Tech
3、nology,Tianjin300457,China)Abstract:Initiatedbythelowtemperatureplasmairradiating,themaleicanhydridewasgraftedtothesurfaceofthemicroplate.whichimmersingin2.5%maleicanhydrideethanolsolution24h.ThepropertyofthePSmicroplatewascharacterizedbywater—contactanglemeasurement,F
4、TIR—ATRandX-rayphotoelectronspectroscopy(XPS)andtheenzyme—labeledinstrument.Theresultsshowedthatalargenumberofoxygenhydrophilicgroupappearonthesurfaceofthemodifiedmicroplate.thehydrophilicityofthePSincreasedby53.8%andtheabsorbanceincreasedby31.3%whentreatedwith60S.Keyw
5、ords:microplate;surfacemodification;plasma;PS;absorbance聚苯乙烯(Ps)具有非常出色的耐久性,刚性好、透明、无毒展。文章利用氩气低温等离子体引发表面浸有顺丁烯二且价格低廉,因此被用作多孔板的主要制作材料。但其表面疏酸酐的Ps多孔板发生接枝反应,并研究了该方法对PS多孔板水,难以进行表面修饰,因而难以满足酶联生化检测或细胞培养表面性能和透光性能的影响。中特异性吸附的要求,因此针对其表面改性的研究日益增1实验部分多I4。Yasushi等通过用氩低温等离子体辐照表面浸有聚1.1实验材
6、料甲基乙烯基醚一马来酸酐共聚物(VEMAC)的Ps,在Ps表面引未处理PS96孔多孑L板:126mm×86mm,市售。入了大量羧基(一c0OH),并通过细胞培养实验发现此种方法顺丁烯二酸酐:分析纯,市售。所处理的Ps培养皿对细胞有较强的吸附作用,利于细胞生长。1.2实验仪器陈中华等用紫外光照射方法将N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)接聚苯乙烯样品等离子体表面处理采用南京第十四研究所工枝聚合到聚羟基烷酸酯材料表面,增强了材料表面活性,改善了艺部研制的低温等离子处理机。其试验装置如图1所示,它由表面润湿性,提高了细胞在材料表面的黏附。虞伟等使
7、用紫高频电源、反应器、真空系统等组成。外线辐照表面浸有戊二醛(GA)的Ps酶标板,结果显示Ps板经样品等离子处理前后表面亲水性的变化用静态接触角表表面处理后,可改善对免疫分子的吸附能力,基于共价键和电荷征。以蒸馏水为测试液,采用承德试验机有限责任公司的JY一引力结合模式可获得较为满意的酶免疫测试效果。150接触角测定仪测定。通过热化学方法和高能辐射的方法对聚合物表面进行改FTIR—ATR分析采用德国Bruker公司Tensor37型红外光谱性,往往会破坏基材。低温等离子体法由于具有低温、快速、仪检测。XPS分析采用美国EDAX公司G
8、enesis60S型x射线多变性、效率高、不改变材料本体性能等优点得到了较快的发光电子能谱仪检测。吸光度测试采用ThermoFisherScientific公收稿日期:2012—02—07基金项目:科技支撑计划(2009BAK61BO
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