奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效分析

奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效分析

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1、CHJNESECOMMUN/TYDOCTO只S论著·临床论坛奥美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效分析任启俊结果强食管的清除作用,另外,莫沙必利还271000武警山东省总队泰安市支队卫生队两组治疗2个月后,主要症状比可以增强胃和十二指肠收缩和胃十二指较:观察组胸骨后疼痛1例,返酸1例,肠的协调运动,减少十二指肠胃反流,doi:10.3969/j.issn.1007—614x.2013.20.30烧心1例,对照组胸骨后疼痛10例,返促进胃十二指肠排空;而且莫沙必利安摘要目的:探讨奥美拉唑联合莫沙酸12例,

2、烧心10例,两组比较差异有统全性好,无延长QT问期作用,不良反应必利治疗反流性食管炎的临床疗效。计学意义(P<0.05),见表1。症状轻微,不影响患者继续用药,所以方法:收治反流性食管炎患者112例,两组临床效果比较:两组经过2个莫沙必利是治疗反流性食管炎安全有效随机分成观察组和对照组各56例,月的治疗,观察组总有效率92.9%,对的药物。对照组每晨口服奥美拉唑20rag,连照组总有效率71.4%,明显高于对照本组经过2个月的治疗,观察组总续治疗2个月。观察组在对照组的基组,两组比较差异有统计学意义fP<有

3、效率92.9%,对照组总有效率71.4%,础上加服莫沙必利5mg,3次/目,连0.O5),见表2。明显高于对照组,两组比较有显著性差续治疗2个月。结果:观察组胸骨后异<0.05),由此可见,奥美拉唑联合疼痛1例。反酸1例,烧心1例,对照组讨论莫沙必利治疗反流性食管炎症状恢复胸骨后疼痛10例,反酸12例,烧心10研究表明n,反流性食管炎与下列因快,疗效显著,值得推广。例,两组比较差异有统计学意义(P<素有关:抗反流屏障功能降低、食管酸O.05),两组经过2个月的治疗,观察组廓清能力降低及食管黏膜屏障功能破参考

4、文献总有效率92.9%,对照组总有效率坏。其中前者最主要的是下食管括约肌1陈灏珠.实用内科学(下册)[M].北京:人民卫71.4%,明显高于对照组,两组比较差异的压力低下或松弛,食管体部清除功能生出版社,2006:1851.有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉降低。而损害因素中胃酸对食管黏膜的2ToveyFI,HobsleyM,HoltonJ.Helicobacterpylorivirulencefactorsinduodenalulceration:唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎症状损伤最为强烈,胆

5、酸、胰酶次之。多学aprimarycauseorsecondaryinfectionCallS—恢复快,疗效显著。者认为,反流性食管炎是一组胃酸相关ingchronicity.WorldJGastroenterol,2011,12关键词奥美拉唑莫沙必利反流性食性疾病1。反流性食管症状的缓解和损伤(1):6-9.管炎黏膜的愈合均依赖于胃酸控制,大量研3中华医学会消化病学分会胃肠动力学组眉究已证实,质子泵抑制剂在抑制24小时食管反流病治疗共识意见(2007,西安).中华反流性食管炎(RE)临床比较常见,胃酸分泌

6、、减少食管酸暴露、缓解反流消化杂志,2007,27(10):689.是消化内科最常见的疾病之一,患者主症状及愈合损伤黏膜方面均优于H受体4Chassany0,BergmannJF,SimoneauG,eta1.要表现为胸骨后疼痛与“烧心”,临床治拮抗剂,因而广泛应用于治疗反流性食Thecomparativeeffectsofsingleintravenous疗效果欠佳,近年来,采用奥美拉唑联管炎。dosesofcimetidine,ranitidine,fomotidine,合莫沙必利治疗取得了较好的临床效

7、奥美拉唑是H一K一ATP酶抑制剂,andomeprazoleONintragastricPh[J].Curt果,现报告如下。是一种强有力的抑酸剂,口服20mg能使TherRasClinExp,2012,57:159—169.胃内PH值在3以上长达18~2O分钟】,5ToveyFI,HobsleyM,HohonJ.Helicobacter资料与方法为治疗RE创造了有利的低酸环境;莫沙pylorivirulencefactorsinduodenMulceration:aprimarycauseorseconda

8、ryinfectioneaus—2012年8月~2013年7月收治反流比利是选择性胃肠5一羟色胺受体激动ingchronicity.WorldJGastroenterol,2012,12性食管炎患者112例,均表现为胸骨后剂,起效迅速,增强食管蠕动和食管下fl1:6—9.疼痛、反酸、烧心。随机分成观察组和部括约肌张力,可防止胃一食管反流,增对照组各56例,观察组男26例,女30例;年龄22~70岁,平均42.2岁

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