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时间:2020-04-02
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1、专业试管婴儿顾问专家,百度一下,你就知道!香港第三代试管婴儿介绍 最新香港试管婴儿PGD第三代技术可避免73种遗传性疾病,先进的辅助生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术,即PGD技术。 PGD(preimplantationgeneticdiagnosis),即种植前基因
2、诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。 一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然
3、后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。 香港通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达到73种,具体73种有以下疾病: 1、Addison病(并有脑硬化) 2、肾上腺脑白质营养不良 3、肾上腺发育不良 4、血球蛋白血病(Bruton型) 5、血球蛋白血病(瑞士型) 6、眼部白化病 7、白化病—耳聋综合征 8、Wiskott-Aldrich综合征专业试管婴儿顾问专家,百度一下
4、,你就知道! 9、Alport综合征 10、釉质生长不全(成熟低下型) 11、釉质生长不全(发育不良型) 12、遗传性低色素性贫血 13、血管角质瘤Fabry病 14、先天性白内障 15、小脑共济失调 16、小脑共济失调 17、扩散性脑硬化 18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT) 19、无脉络膜症 20、脉络膜视网膜病变 21、色盲(绿色系列型)及 22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病 23、肾源性尿崩症 24、尿崩症(神经垂体型) 25、先天性角化不良 26、外胚层发育不全
5、(无汗型) 27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型) 28、面生殖发育不全(Aarskog综合征) 29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死) 30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症专业试管婴儿顾问专家,百度一下,你就知道! 31、糖原贮积(第VIII类型) 32、性腺发育不全(xy女性类型) 33、慢性肉芽肿病 34、血友病A 35、血友病B 36、脑积水(中脑水管狭窄) 37、低磷酸血性佝偻病 38、鱼鳞癣 39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死) 40、Kallman
6、n综合征 41、Spinulosa毛囊角化病 42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏) 43、Lowe(眼脑肾)综合症 44、视网膜黄斑营养不良 45、Menkes综合症 46.智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。 47智力迟缓(FRAXE型) 48.智力迟缓(MRXI型) 49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症) 50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征) 51.肌营养不良(Becker型) 52.肌营养不良(Duchenne型)专业试管婴儿
7、顾问专家,百度一下,你就知道! 53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型) 54.肌小管肌病 55.先天性静止性夜盲症 56.Norrie’s(假性神经胶质瘤) 57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的) 58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型) 59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死) 60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力) 61.感觉性聋症(DNFZ型) 62、磷酸甘油酸激酶缺乏 63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏 64、Reifenstein综合症 65、视网膜色素变
8、性 67、痉挛性麻痹 68、脊椎肌萎缩 69、迟发性脊椎骨骼发育不全 70、睾丸女性化
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