【创新方案】高中生物 第5章 阶段测(五) 苏教版必修2.doc

【创新方案】高中生物 第5章 阶段测(五) 苏教版必修2.doc

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1、【创新方案】高中生物第5章阶段测(五)苏教版必修2一、选择题(每小题2.5分,共50分)1.田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异,其变异不可能来自(  )A.基因重组       B.基因突变C.染色体变异D.环境变化解析:基因重组只发生在有性生殖过程中,而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖。答案:A2.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于(  )A.染色体变异B.基因重组C.基因突变D.基因重组或基因突变解析:DNA分子缺失了一个基因,涉及基因数目的改变,属于染色体结构的变异;而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,导致

2、基因结构的改变。答案:A3.下图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞,其中含有染色体组数最多的是(  )解析:在一个染色体组内不存在同源染色体,A选项相同染色体有3条,应分为3个染色体组;B选项6条染色体两两相同,也应分为3个染色体组;C选项无同源染色体,应为1个染色体组;D选项相同染色体4条,应分为4个染色体组。答案:D4.人类苯丙酮尿症发生的根本原因是(  )A.基因突变B.染色体结构改变C.基因重组D.染色体数目改变解析:人类苯丙酮尿症是将苯丙氨酸转变成酪氨酸的酶遗传缺陷造成的一种疾病,属于基因突变范畴。答案:A5.下列变化属于基因突变的是(  )A.玉米子粒播于肥沃土壤,植株

3、穗大粒饱;播于贫瘠土壤,植株穗小粒瘪B.黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交,F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条12解析:A选项属于不可遗传的变异,而B选项为基因重组,D选项中多了一条染色体,属于染色体变异。答案:C6.有关基因突变的叙述,正确的是(  )A.不同基因突变的频率是相同的B.基因突变的方向是由环境决定的C.一个基因可以向多个方向突变D.细胞分裂的中期不发生基因突变解析:不同基因突变的频率是不同的;基因突变是不定向的,不是由环境决定的;一个基因可以向多个方向突变;在没有外来因素的影响时,基因突

4、变多发生在分裂间期,如果有外来因素影响,基因突变可发生在细胞分裂的任何时期。答案:C7.以下有关基因重组的叙述,错误的是(  )A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关解析:纯合子自交,后代不发生性状分离。答案:C8.右图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因,下列选项的结果中,不属于染色体变异引起的是(  )解析:A中染色体缺失了部分片段,属于染色体结构变异。B属于染色体片段的易位,也属于染色体结构变异。D中属于染色体片段颠倒,属于染色体结构变

5、异。C中属于基因突变(b→B)。答案:C9.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,关于其变异来源的叙述正确的是(  )A.前者不会发生变异,后者有很大的变异性B.前者一定不会发生基因重组,后者可能发生基因重组C.前者一定不会发生染色体变异,后者可能发生染色体变异D.前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异12解析:扦插属营养繁殖的一种,不会发生基因重组,但有可能发生基因突变和染色体变异。种子繁殖属有性生殖,在产生种子的过程中,由于有基因重组,所以由种子发育形成的个体与亲本相比,有一定的差异性。答案:B10.家系图中最可能属于常染色

6、体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是(  )A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②解析:①③中出现“无中生有”,为隐性遗传病;①中女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病;④中患者全部为男性,最可能为伴Y染色体遗传病;②中男性患者的女儿全部为患者,可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病。答案:C11.下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是(  )A.抗维生素D佝偻病B.原发性高血压C.青少年型糖尿病D.猫叫综合征解析:原发性高血压和

7、青少年型糖尿病属于多基因遗传病,猫叫综合征为染色体变异引起的遗传病。答案:A12.(2011·安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病。但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接(  )A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析:13

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