高中生物-04-必修二2-2、3.pdf

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1、必修一第2章第2、3节1．科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类探明基因神秘踪迹的历程中如①孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子(基因)②萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程；提出假说：基因在染色体上③摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为()A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B．①假说—演绎法②类比推理③类比推理C．①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D．①类比推理②假说—演绎法③类比推理解析：孟德尔的豌豆杂交实验为假说——演绎法

2、；萨顿提出假说“基因在染色体上”为类比推理；而摩尔根进行果蝇杂交实验也是假说—演绎法。答案：C2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为Dd父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XX)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携

3、带显性致病基因。答案：D3．下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是()A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2解析：A项错误，由“无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是X染色体上的隐性，也有可能是常染色体上的隐性。B正确，若为X染色体上的隐性，Ⅱ3无致病基因，Ⅱ4为携带者；若为常染色体上的隐性，Ⅱ3和Ⅱ4都为携带者；故任何情况下Ⅱ4肯定是携带者。C错误，若为X染色体上的隐性，Ⅱ6不可能是携带者；若为常染色体上的隐性，则Ⅰ1和Ⅰ2为A

4、A×Aa时，Ⅱ6是携带者的概率为1/2；Ⅰ1和Ⅰ2为Aa×Aa时，Ⅱ6是携带者的概率为2/3。D错误，若为X染色体上的隐性，Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2；若为常染色体上的隐性，Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3。答案：B4．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离定律C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上解析：亲代红眼果蝇与白眼果蝇杂交后代全是红眼，说明红眼

5、对白眼为显性。这些雌雄果蝇交配后代中雌性全为红眼，雄性一半红眼，一半白眼，说明控制眼色的基因位于X染色体上，与性别有关，眼色是由基因控制的，性别是由染色体决定的，不能说二者表现自由组合。答案：C5．某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是()A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析：初级精母细胞中染色体数量与体

6、细胞相同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一定来自于母亲；该男性的基bBb因型为AaXY，正常女性为基因型为AaXX，生一个正常男孩的概率为3/16。答案：D6．下列关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是()A．等位基因位于同源染色体的相同位置上B．等位基因位于同一染色体的相同位置上C．等位基因位于非同源染色体上D．等位基因存在于生物体的所有细胞中解析：等位基因是指一对同源染色体的同一位置上，控制一对相对性状的基因。答案：A7．下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、

7、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析：乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是

8、红绿色盲症的系谱图。答案：B8．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因