施肥量和种植密度对大豆牡丰7号保护性酶活性的影响-论文.pdf

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1、黑龙江农业科学2012(5):47~49HeilongjiangAgriculturalSciences施肥量和种植密度对大豆牡丰7号保护性酶活性的影响齐玉鑫,李文滨,任海祥,邵广忠,王燕平。,宗春美,孙小环(1.东北农业大学,黑龙江哈尔滨150030;2.黑龙江省农业科学院牡丹江分院/国家大豆改良中心牡丹江试验站,黑龙江牡丹江157041)摘要:为了明确种植密度及施肥量对大豆保护性酶活性的影响,以牡丰7号为研究对象,采取裂区设计,施肥量为主区,种植密度为副区,研究了不同施肥量和种植密度下大豆不同时

2、期超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(P()D)和过氧化氢酶(CAT)的变化规律。结果表明:施肥量和种植密度对大豆牡丰7号不同时期叶片保护性酶活性有着较大的影响。从始花期到鼓粒期,3种保护性酶存在着先升后降的变化规律。随施肥量的增加,保护性酶活性的变化幅度增大,在一定范围内提高施肥量有利于增强牡丰7号抗逆性。随着种植密度增加S0D活性下降;CAT活性随种植密度的变化在不同时期表现出了不同的规律。POD活性与种植密度关系不大。关键词:施肥量;种植密度;保护性酶活性;牡丰7号中图分类号:$565.10

3、6.2文献标识码:A文章编号:1002—2767(2012)05—0047—03在通常情况下,植物体内产生的活性氧(如酶活性进行了测定,分析了种植密度、施肥量对3HO。,OH一,Oj等)不足以使植物受到伤害,因为种保护性酶活性的影响以及3个生育时期中,大植物体内有一套行之有效的抗氧化系统可以清除豆叶片保护性酶活性在不同施肥量和种植密度下产生的活性氧自由基。超氧化物歧化酶(SOD)、的变化以及3种保护性酶在大豆这3个不同生育过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)是植物时期的变化规律,为高产大豆栽培

4、提供理论依据。体内的重要保护酶,在清除自由基中起重要作1材料与方法用l_1]。SOD是一种含金属的酶,主要功能是清除1.1材料o,O可被SOD歧化,产生HO,而植物细胞中供试大豆品种为牡丰7号,由黑龙江省农业H。O累积具有更大的毒害作用,它可与H:O相科学院牡丹江分院大豆育种研究室于2007年育互作用产生更多的·()H、oH一和o,而OH一毒性成,该品种生育期125d,亚有限结荚,为高油、高极大,它是引发膜脂过氧化作用的主要自由基。蛋白品种。适应黑龙江省第二、三积温带广大地另外,HO还可以使CO的固

5、定效率降低[2]。因区,以及吉林省和内蒙古自治区相适应的积温区此,清除细胞中的Oj和H。o。,使之维持在较低水种植。供试肥料为45大豆专用肥,N:P:K含平,对防止自由基伤害是至关重要的。在生物体量比为14:20:11,由牡丹江市牡丰专用肥公司内Oj是通过SOD歧化分解的,H。O。通过CAT提供。和POD氧化分解,所以,在生物体中只有通过1.2方法SOD、CAT、POD三者的协同作用,才能使自由基1.2.1试验设计试验于2011年在黑龙江省农维持在一个低水平,从而防止自由基的伤害,使需业科学院牡丹江

6、分院试验田进行,供试土壤氧生物得以生存]。该试验分别在大豆始花期、20cm以上土层有机质含量为29.90g·kg~,全氮结荚期和鼓粒期取样,对大豆叶片中3种保护性为2.60g·kg~,全磷为0.71g·kg~,全钾为22.20g·kg~。试验为8行区,行长为5m,行距收稿日期:2012-02—28为65cm,面积26m。肥料按方案计量称重,按第一作者简介:齐玉鑫(1983一),男,河北省仓县人,在读硕行施肥。参照王玉莲等人[4的试验方案,采用裂士,助理研究员,从事作物栽培生理研究E—mail:640

7、2296@163.com。区试验设计,设置施肥量(300、345、390、435、通讯作者:李文滨(1958一),男。黑龙江省特聘教授,博士生导480kg·hm-)为主区,种植密度(3.0×10、3.2×师,从事作物遗传育种和作物栽培生理研究。E—mail:wen—binli@neau.edu.cn10、3.4×l0株·hm-)为副区,设3次重复,人工点播,肥料作基肥一次性施入。47黑龙江农业科学5期1.2.2测定项目于大豆始花期、鼓粒期和结荚花期和结荚期施肥量为480kg·hm时最高,随着期采大豆

8、叶片,每区采5株,进行酶活性测定。氮施肥量的变化,CAT活性在各个时期变化也比较蓝四唑NBT法测定SOD活性,高锰酸钾滴定法显著,鼓粒期CAT活性在施肥量435kg·hm-。时测定过CAT活性,愈创木酚法测定P0D最高。在综合比较各施肥量下酶活性的变化可以活性。看出:施肥量为435和480kg·hm时,3种酶活1.2.3数据分析所有数据采用Excel软件进性在各个时期都处于较高的水平。随着施肥量的行整理,用DPS软件对数据进行统计分析。变化,虽然各处理间酶活性差异显著

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