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时间:2020-03-31
《高中化学 3.1《最简单的有机化合物——甲烷》学案7 新人教版必修2.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第三章 有机化合物第一节 最简单的有机化合物——甲烷重难点一有机物与无机物的比较 物质比较 有机物无机物类型多数为共价化合物,多数是非电解质有离子化合物,也有共价化合物,多数是电解质结构多数物质中只含共价键有些物质中含离子键,有些物质中含共价键,有些物质中二者均有溶解性多数难溶于水,易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂多数能溶于水而难溶于有机溶剂耐热性多数不耐热,熔点较低(400℃以下)多数耐热,熔点较高可燃性多数能燃烧多数不能燃烧化学反应类型一般比较复杂,副反应多,反应速率慢,方程式用“―→”表示一般比较简单,副反应少,反应速率快,方程式用“===”表示特别提醒 无机物与有机物在性质及
2、反应上的差别是相对的、有条件的。我们研究物质共性的同时,也应看到一些物质的特殊性,如多数有机物具有可燃性,但CCl4不能燃烧,常用于灭火。重难点二取代反应1.甲烷发生取代反应的有关规律(1)反应条件和反应物反应条件为光照,反应物为卤素单质。例如甲烷与氯水、溴水不反应,但可以与氯气发生取代反应。(2)反应产物(以CH4与Cl2反应为例)反应生成的产物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四种有机物与氯化氢形成的混合物,虽然反应物的比例、反应的时间长短等因素会造成各种产物的比例不一,但很难出现全部是某一种产物的现象。(3)物质的量的关系CH4与Cl2发生取代反应时,每1molH原
3、子被取代,消耗1molCl2分子,同时生成1mol的HCl分子。特别提醒 (1)有机反应比较复杂,常伴随很多副反应发生,因此有机反应方程式常用“―→”。(2)CH4与Cl2的反应逐步进行,应分步书写。(3)当n(CH4)∶n(Cl2)=1∶1时,反应并不只发生CH4+Cl2CH3Cl+HCl,其他反应仍同时发生。2.取代反应与置换反应的区别类别取代反应置换反应-21-用心爱心专心实例CH4+Cl2CH3Cl+HClZn+H2SO4===ZnSO4+H2↑定义有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应一种单质跟一种化合物反应,生成另一种单质和另一种化合物的反应反应物一种
4、化合物和另一种化合物或单质一种单质和一种化合物生成物一般生成两种化合物另一种化合物和另一种单质反应中电子得失不一定发生电子转移,因此不一定是氧化还原反应一定发生电子转移,一定是氧化还原反应反应是否可逆有不少是可逆反应一般是不可逆反应反应条件大多需加热、光照、催化剂一般只需常温或加热特别提醒 利用取代反应和置换反应的特点来判断所给的反应类型时,一要看反应物,即参加反应的是有机物还是无机物,若反应物均为无机物,则一定不属于取代反应;二要看生成物,若生成物中有单质,一般也不属于取代反应。重难点三同系物的判断1.判断标准(1)分子结构相似即两种物质均属于同一类物质;(2)分子组成上相差一个或若
5、干个CH2原子团。2.互为同系物的有机化合物的组成与结构特点(1)同系物的结构相似,主要指化学键类型相似,分子中各原子的结合方式相似。对烷烃而言就是指碳原子之间通过共价单键相连,其余价键全部结合氢原子。同系物的结构相似,并不是相同。例如,和CH3CH2CH3,前者有支链,而后者无支链,结构不尽相同,但两者的碳原子均以单键结合成链状,结构相似,故为同系物。(2)同系物的组成元素必相同。(3)同系物必符合同一通式。但符合同一通式,且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质也不一定是同系物,如CH2===CH2(乙烯)和(环丙烷)。(4)同系物一定具有不同的分子式。特别提醒 根据物质的结
6、构简式判断物质是不是属于同系物,要注意所给的物质是不是分子式相同,若分子式相同则不属于同系物,如CH3CH2CH2CH3和属于同分异构体,不属于同系物。重难点四同分异构体1.同分异构体的判断依据(1)分子式必须相同。相对分子质量相同、结构不同的化合物不一定是同分异构体。如C2H4O和CO2;C2H4和CO;C8H18和C17H14O等。-21-用心爱心专心(2)结构不同。注意从两个方面考虑,一是原子或原子团的连接顺序不同,二是原子的空间排列不同。特别提醒 同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类物质。2.烷烃同分异构体的书写(1)烷烃的同分异构体的书写一般采用“减链法”,其书写技巧如下
7、:(2)烷烃同分异构体书写的一般步骤:①先写出碳原子数最多的主链。②写出少一个碳原子的主链,另一个碳原子作为甲基接在主链某碳原子上。③写出少两个碳原子的主链,另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上,以此类推。(3)实例分析:现以C6H14为例,基本步骤如下:a.将分子中全部碳原子连成直链作为母链b.从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳架有两种:注意 不能连在①位和⑤位上,否则会使碳
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