植物组织培养进展.pptx

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1、植物组织培养进展利用自选育的白花泡桐优树茎段为外植体，进行种苗组培快繁技术研究。结果表明，其佳的外植体灭菌方法是以0.1%升汞处理7min；合适的初代诱导培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+IBA0.2mg·L-1+糖30g·L-1+琼脂3.5g·L-1（pH5.8），培养30d，芽诱导率70%；合适的继代增殖方法为：在高浓度植物生长物质培养基MS+6-BA4.0mg·L-1+IBA0.4mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂3.5g·L-1（pH5.8）和低浓度植物生长物质培养基MS+6-BA0.4mg·L-1+IBA0.04mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂3.5g·L-1（p

2、H5.8）中交替培养，获得的丛生芽长势良好，玻璃率低于5%，增殖系数大于6.0/25d；适的生根方法为：1/2MS+NAA0.2mg·L-1+蔗糖20g·L-1+卡拉胶3.4g·L-1（pH5.8），培养14d，得到白花泡桐生根苗，每株长根5～10条，根长3～5cm，生根率98%，根系洁白、根毛少而短，易于清洗。将生根苗按照常规方法炼苗后移栽于温室大棚中，50d后即可出圃，此时平均苗高1.0m、地径1.0～2.0cm，成活率90%以上。白花泡桐优树组织培养及产业化快繁技术苏江，冼康华，付传明，黄宁珍，黄惠锦，何金祥（广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室，广西壮族自治区中国科学院广西植物研

3、究所，广西桂林，541006）A.初代诱导芽苗；.B.在MS+6-BA4.0mg·L-1+IBA0.4mg·L-1上继代培养获得的芽苗；C.在MS+6-BA04mg·L-1+IBA0.04mg·L-1继代培养获得的芽苗；D.以卡拉胶和琼脂为支撑物进行生根培养获得的水洗生根苗；E.组培苗移栽于大棚.。采用墨西哥玉米草＂8493＂种子为实验材料,在含有2,4-D和6-BA的MS培养基上可诱导幼苗基部的膨大节间,以膨大节间为外植体在黑暗条件下两周诱导出胚性愈伤组织.将愈伤组织移到含有6-BA、KIN和NAA分化培养基中,于光照培养箱（16h光照/8h黑暗,25±2℃）培养得到分化苗,生根后移栽获得

4、健壮的墨西哥玉米草植株;对诱导出来的愈伤组织采用石蜡切片法进行鉴定,通过切片中愈伤组织细胞的形态结构的观察,细胞核大,染色较浓,细胞规则且连接紧密,可判定此体系诱导的愈伤组织为胚性愈伤组织.墨西哥玉米草组培体系的建立及愈伤组织切片观察曹雨陈章辉区丁文张盛春阳成伟（广东省植物发育生物工程重点实验室华南师范大学生命科学学院广州510631连州市东篱种养实业有限公司连州513400）A：愈伤组织转移到光照条件下（25±2）℃光照培养后分化成苗；B：单个分化愈伤组织放大图；C：将分化苗转移至生根培养基上培养20d后的生根情况；D：生根的墨西哥玉米草转移至土壤中的生长情况芦竹组培快繁技术的研究本研究以

5、从匈牙利引进的良种芦竹带腋芽茎段为外植体，以MS为基本培养基，通过设计不同的生长调节剂配比，对芦竹腋芽诱导、继代增殖及生根培养基进行了研究，为其大规模工厂化生产、应用提供理论基础。结果发现，良种芦竹初代诱导最佳培养基为MS+6-BA4.0mg·L-1+蔗糖30.0g·L-1+琼脂3.5g·L-1，萌发率为90.0%；继代增殖最佳培养基为MS+6-BA8.0mg·L-1+IBA0.8mg·L-1+蔗糖30.0g·L-1+琼脂3.5g·L-1，芽健壮均匀，增殖系数为4.3/30d，基部保留3~5个芽作为继代培养物增殖效果最佳；选择高度5.0cm以上的植株进行生根，最佳生根培养基为1/2MS+NA

6、A0.2mg·L-1+蔗糖20.0g·L-1+活性碳1.0g·L-1，不添加琼脂，培养一周生根率为100.0%，平均生根4条，根长2.0~4.0cm；将所得生根苗炼苗一周，以河沙、黄泥或腐质土作为栽培基质，移栽于阴蔽度70的大棚中，1个月后移栽成活率≥98.0%；移栽于实验田中，按常规方式进行管理，当年亩产量约为5500.0kg，初步达到了为该良种芦竹的产业应用提供技术支撑的目的。冼康华，苏江，付传明，黄宁珍，龚庆芳，何金祥（广西喀斯特植物保育与恢复生态学重点实验室,广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西桂林541006）培养12d的芦竹生根苗移栽20d的芦竹种苗实验田种植6个月的芦竹

7、种苗谢谢