创智_DRMS_POS_操作手册_不合格品管理.pdf

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1、操作手册ID:DEV_PUB002不合格品管理操作手册1、意义..................................................................................22、具体操作............................................................................22.1、不合格单据查询.............................................................22.2、不合格品登录...................

2、.............................................32.3、验收不合格处理.............................................................52.4、不合格品转退库申请.......................................................7操作手册ID:DEV_PUB0021、意义在门店管理的各个环节，及时发现不合格品种。并按质量流程进行多人跟进。2、具体操作2.1、不合格单据查询在[后台管理]之[其它资料录入]之[不合格品管理]中或以查询到所有的不合格单据

3、清单。操作手册ID:DEV_PUB002[查看明细]-选择指定行，按[确认]键进行查看与修订。[新增单据]-按[插入行]功能来新增一张单据。2.2、不合格品登录进入不合格品登录界面后，直接输入品种后保存。操作手册ID:DEV_PUB002保存成功且数据确认无误后，可启动审批流程。按[审核]进行药学人员审批。按[加总]进行经理审批。双击[产品批号]栏位，会自动列出该品种有库存批号，可以进行选择返回。自动带出有效期。操作手册ID:DEV_PUB0022.2.1、签字或指纹确认录入无误后，按[审核][^S]进行签名。按下指纹，系统会自动与指纹库中所有的人员进行匹配，成功后返回正确的员工号。2.3、

4、验收不合格处理根据验收结果，如有不合格的品种，则于下图所示：操作手册ID:DEV_PUB002商品[000001]调拨量10，合格量为8，有二个不合格。按[加总F1]生成不合格单据。操作手册ID:DEV_PUB002输入不合格原因与处理意见后，按[审核^S]进行验收人员确认，再按[加总F1]键进行经理审核。2.4、不合格品转退库申请查询到不合格单据，对经理审核完成的单据，按F3进行[转退库申请单]。操作手册ID:DEV_PUB002生成后会提示生成的[退库申请单号]。如果之前已转退库申请单，则不允许重复生成。查询生成的单据操作手册ID:DEV_PUB002操作手册ID:DEV_PUB0022

5、.5、不合格品锁定管理2.5.1、人工录入退库申请单保存时，增加锁定量。操作手册ID:DEV_PUB002如上图锁定量为1。2.5.2、不合格单转退库申请单转换时，增加锁定量。2.5.3、退库申请单审核完成后减少不合格量审核时，减少锁定量，同时减少不合格待处理量。操作手册ID:DEV_PUB002