同时脱硫脱硝过程中钙基吸收剂表面孔隙结构变化规律.pdf

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1、第31卷第20期中国电机工程学报Vol.31No.20Jul.15,2011602011年7月15日ProceedingsoftheCSEE©2011Chin.Soc.forElec.Eng.文章编号：0258-8013(2011)20-0060-07中图分类号：TK223文献标志码：A学科分类号：470·20同时脱硫脱硝过程中钙基吸收剂表面孔隙结构变化规律陈国庆，高继慧，尹伊郡，贾利峰，吴少华，秦裕琨(哈尔滨工业大学能源科学与工程学院，黑龙江省哈尔滨市150001)EvolutionofPoreStructureofCa-basedSorbentinSimultaneousRemova

2、lofSO2andNOxCHENGuoqing,GAOJihui,YINYijun,JIALifeng,WUShaohua,QINYukun(SchoolofEnergyScienceandEngineering,HarbinInstituteofTechnology,Harbin150001,HeilongjiangProvince,China)ABSTRACT:Theporestructureofthesorbentplaysa征，但对比表面积和孔容的影响并不明显。在反应过程中，significantroleingas-solidsurfacereactionunderlow孔径大于

3、30nm和小于7nm的孔逐渐减少，而孔径位于两temperatureandhumidconditions.Byusingthenitrogen者之间的孔隙数量逐渐增多。吸收剂颗粒表面新孔的出现一adsorptionmethod,theporestructureofCa(OH)2particles方面弥补了由于反应导致的比表面和孔容的降低，另一方面subjectedtoSO2andNO2fordifferentreactiontimeswere也改变了吸收剂表面的分形特征。孔隙表面的膨胀和产物的analyzed.Theevolutionmechanismoftheabsorbentsurf

4、ace堆积是导致吸收剂表面孔隙收缩，孔形变化的主要原因。structurewasdiscussedincombinationwiththeabsorption关键词：燃煤烟气；同时脱硫脱硝；孔结构；钙基吸收剂mechanismsofSO2andNO2onthesurfaceofCa(OH)2particle.Theresultsshowthatthepresenceofthesurface0引言reactionsproductschangestheporeshape,buthasanegligible将烟气中的NO氧化为NO2可有效提高传统脱effectontheBETsurfacear

5、eaandporevolume.Theamountofthepores<7nmand>30nmdecreasewiththeincreaseof硫工艺的脱硝效率，实现基于传统钙基脱硫技术在[1-4]reactiontime,whiletheporesfrom7nmto30nmshowan单一反应单元内同时脱硫脱硝的目的。而了解钙oppositetrend.Thepresenceofthepores(7nm

6、脱硫脱硝技术基础。目前针对porevolumeduringreactions,butalsoaffectthefractal中高温条件下SO2在钙基吸收剂表面的反应动力学characteristicsoftheabsorbent.Theexpansionanddepositing过程已有大量的研究，并提出了相应的数学模ofthereactionproductsresultintheshrinkingofthepores,and[5-6]thechangeofporeshapestructure.型。但是针对低温潮湿条件下，SO2在钙基吸收剂表面的反应动力学过程研究较少。许多研究表KEYW

7、ORDS:coal-firedfluegas;simultaneousremovalof明，烟气中H2O的存在使得吸收剂表面的反应过程SO2andNOx;porestructure;Ca-basedsorbent变得复杂，吸收剂表面产物层的影响已无法采用传摘要：低温潮湿环境下，吸收剂表面孔隙结构对其表面气固统的缩核模型(shrinkcoremodel)和表面覆盖模型反应过程有着重要的影响。采用等温氮气吸附法对同时吸收(surface