铁基催化剂选择性催化还原烟气脱硝特性比较研究.pdf

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1、第24卷第6期热能动力工程Vol.24,No.62009年11月JOURNALOFENGINEERINGFORTHERMALENERGYANDPOWERNov.,2009文章编号:1001-2060(2009)06-0792-04紫外/过氧化氢法同时脱硫脱硝的研究马双忱,马京香,赵毅,苏敏(华北电力大学环境科学与工程学院,河北保定071003)摘要:介绍了UV/H2O2脱除废气中污染物的研究进展。置UV灯激发H2O2发生反应,氧化NO,得出高温下分析了UV/H2O2体系的强氧化性对模拟烟气中SO2和NOx烟气中的NO可达到10%~70%的转化率[8~9]

2、。的脱除作用,在最佳实验条件下,应用UV/H2O2对SO2和UV/H2O2法脱硫脱硝技术在国内的研究并不多。对NOx的脱除效率可达到95%以上。对UV/H2O2体系脱除于我国燃煤电厂来说,H2O2是一种相对廉价的吸收SO2和NOx的反应机理进行了分析,提出自由基反应是使污剂,而对于UV来说,电厂能源取用方便,成本低。染物得以氧化脱除的基础。指出此方法可用于改造现有的因此,UV/H2O2法脱硫脱硝对于燃煤电厂烟气污染湿式烟气脱硫塔,使之成为具有烟气多污染物控制能力的大物控制存在很大开发潜力,研究的目的在于如何应气污染控制设备。用最少的资源获得最理想的污染物

3、控制效果。关键词:燃煤电厂;脱硫脱硝;UV;过氧化氢;羟基自由本实验研究了UV/H2O2体系产生·OH,氧化吸基收模拟烟气中的SO2和NOx,旨在将此方法可作为中图分类号:X701.7文献标识码:A一种独立的技术进行多污染物的控制或用于改造现有湿式脱硫塔达到同时脱硫脱硝的目的。引言1UV/H2O2体系脱硫脱硝机理目前,较为成熟和应用最广泛的烟气脱硫技术为石灰石-石膏法(FGD),脱硝则多采用选择性催过氧化氢(H2O2)本身就是一种强氧化剂,其氧化还原法(SCR)。电厂同时安装两种脱除装置在经化性比氯酸、二氧化氯和高锰酸钾强,如表1所示,济上存在巨大的压力

4、。近年来,越来越多的学者开可将有机或无机毒性污染物氧化成无毒或较易为微[1~3]始研究同时脱除烟气中多污染物,如电子束法生物分解的化合物,H2O2对NO也有一定的氧化作和活性炭法等。也有学者研究对现有脱硫脱硝设备用。H2O2在日光的照射下也可产生·OH,但是生成进行改进以使其能同时脱除多种污染物。赵毅等人量较小,对NO的脱除效率较小。对干法脱硫工艺进行了改造,使用高活性吸收剂,实[10]表1一些氧化剂的标准电极电势现了SO2和NOx的同时脱除,其脱除效率可分别达Θ氧化剂电极反应标准电极电位φ/V[4]到86%和64%。11-F2F2+e[F2.8722燃

5、煤电厂烟气净化的难点为NO的脱除,NO在+·OH·OH+H+e[H2O2.80液相中溶解度较小,导致其转化及吸收困难。高级O+3O3+2H+2e[H2O+O22.07氧化技术历来在环境污染治理方面有广泛的应用,HO+22H2O2+2H+2e[2H2O1.77其特点为利用羟基自由基(·OH)的强氧化性氧化降--+2+MnO4MnO4+8H+5e[Mn+4H2O1.52解污染物的毒性,使之转化为毒性较小、易于去除的ClO-[5]2ClO2+e[Cl+O21.50物质。·OH对于NO来说是一种理想的氧化剂,Cl-2Cl2+2e[2Cl1.36它氧化能力强(标准

6、电极电位为2.8V),反应速度O+快[6]2O2+2H+2e[H2O1.23,氧化彻底,反应产物为高价态的NOx和H2O。Greiner提出H2O2吸收紫外光(UV)光解可产生[7]UV的加入大大提高了H·OH。DavidCooper等人在低温下在烟道气内设2O2的氧化能力,使NO收稿日期:2008-08-05;修订日期:2008-12-08作者简介:马双忱(1968-),男,辽宁大连人,华北电力大学副教授.第6期马双忱,等:紫外/过氧化氢法同时脱硫脱硝的研究·793·[7]的氧化得以在低温下进行。UV/H2O2体系属于高敏化反应,生成高价M离子和·OH

7、,生成高价M离子n+级氧化技术的范畴,主要应用体系产生的·OH的强又与H2O2反应产生M(OH)络合离子,如此循环体n+氧化性来氧化难降解的有毒有害物质。对于UV/系不断产生·OH,M(OH)络合离子在紫外光照射下H2O2脱硫脱硝体系,如何产生最大量的·OH是反应的光量子效率较高,其在紫外光照射下可以转化为n+的关键。H2O2在UV的照射作用下产生·OH的过程M,进而加速产生了·OH的速度,反应极大地增加为:了·OH的生成量,最终使NOx的脱除效率升高。H2O2+UV(200~280nm)→2·OH(1)在上述反应过程中,产生的大量自由基(主要为hv·O

8、H自由基)同H2O2溶液中的溶解的SO2、NO、NO2、H2O2H·+HO2·(

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