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1、第28卷第1期华中理工大学学报VOL.28NO.12000年1月J.HuazhOnguniv.Ofsci.8Tech.Jan.2000羟基磷灰石牙膏的研究杨越雄(华中理工大学生命科学与技术学院D摘要:口腔内存在一些与牙菌斑形成有关的蛋白质~氨基酸和脂质特别是葡糖基转移酶及其合成的葡聚糖在菌斑形成和龋病牙周病发生和发展的过程中起重要作用.羟基磷灰石(HAD具有吸附蛋白质~氨基酸~脂质和葡聚糖的作用同时还能促进牙釉质表面再矿化~增强釉质的抗龋力.羟基磷灰石牙膏为预防两大口腔疾病提供了一种新的手段.关键词:羟基磷灰石;牙膏;吸附;牙釉质表面再矿化中图分类号:TO658
2、.4文献标识码:A文章编号:1000-8616(2000D01-0089-04羟基磷灰石(HAD具有吸附蛋白质~氨基用.b.形成膏体.按z(CaCO将方解石3D=50%酸~脂质和葡聚糖的作用同时还能促进牙釉质表加入胶水中再分别加入十二烷基硫酸钠(k12D~面再矿化~增强釉质的抗龋力.羟基磷灰石与牙槽合成性羟基磷灰石粉~香精充分拌匀形成膏体.骨具有良好的生物相容性可以促进缺损牙槽骨:.灌装.将膏体用胶体磨研磨一次置真空度为的修复有效地防止牙槽骨吸收和萎缩.为了控制0.094Pa的环境下脱气~灌装即为牙膏每支牙和预防龋病和牙周病的发生和发展本课题研制膏质量约65g.
3、按GB8327-87中所列的项目及检出羟基灰石牙膏为预防两大口腔疾病提供一种测方法进行质检[2].本实验牙膏各项质检指标达新的手段[1].到国家标准.1样本的制备实验研究牙膏的原料配方见表1制作步骤为:a.配.1体外吸附试验制胶粘溶液(胶水D.按表1配方中的量将羧甲基a.对唾液蛋白质的吸附.收集正常成人自愿表1本实验HA牙膏的配方受试者刺激性全唾液离心(5000r/min作用剂原料质量分数/%10minD取上清液即为无细胞全唾液.取z(HAD分别为0.5%1.0%2.0%胶合剂TMC1.5保温剂甘油104.0%和8.0%的HA牙膏及空白牙膏各1g分山梨醇10别加
4、入5mL无细胞全唾液(蛋白含量为防腐剂多聚甲醛0.052150pg/mLD至上述各管中充分搅拌混匀置缓释剂硝酸钠0.337水浴10min离心(5000r/min20minD取水玻璃0.3上清液以Beckman蛋白试剂为标准测定样品调味剂糖精钠0.2中的蛋白含量.以唾液总蛋白量减去上清液蛋白香精1.2磨擦剂CaCO350量即为每g牙膏所吸附的蛋白量.HA粉2试验结果表明羟基磷灰石对唾液蛋白有明发泡剂十二烷基硫酸钠(k12D2显的吸附作用以z(HAD=2%的HA牙膏组吸溶剂蒸馏水22.45附量为最大(6215pg/gD比对照组大3985pg/纤维素(TMCD溶入甘油
5、及山梨醇中同时将多g为对照组的2.8倍差别有高度显著性(见表聚甲醛~硝酸钠~水玻璃~糖溶于蒸馏水中然后将2D.两种溶液混合充分拌匀室温下放置8h后备收稿日期:1999-04-18.作者简介:杨越雄(1963-D男硕士研究生;武汉华中理工大学生命科学与技术学院(430074D.90华中理工大学学报2000年表2不同浓度HA牙膏吸附唾液蛋白量进行处理,即z(HA)=2%的HA牙膏组,空白上清液含量/牙膏组,生理盐水组,分别以z(HA)=2%的HA吸附量/(gg-1z(HA)/%-1)(gmL)牙膏,空白牙膏,生理盐水浸泡,每天更换一次,连085202230续处理10
6、,取出标本后进行偏光显微镜,扫描电0.588251925镜观察及显微硬度测定.1.092901460b.偏光显微镜观察.将上述处理后的三组标2.045356215本纵剖开窗区制成80100m的磨片,脱水,封4.049105840片,在正交偏光显微下加石膏板观察38.071903560(见图1).t-testp<0.01,n=3b.对葡聚糖的吸附.配制1mg/mL葡聚糖T2000溶液,取质量分数为0.5%,1.0%,2.0%,4.0%和8.0%的HA牙膏及空白牙膏各1g,分别加入5mL葡聚溶液(葡聚糖的含量为1000g/mL)至上述各管中,充分混匀,置37水浴10
7、min离心(50001/min,10min)取上清液,用酚硫酸法测定上清液中葡聚糖量.各管以加入量减去上清液含量即为每g牙膏吸附的葡聚糖图1涂擦小白鼠颊粘膜光学显微照片量.A-用生理盐水用空白牙膏用HA牙膏试验结果表明,羟基磷灰石对葡聚糖有明显扫描电子显微镜观察.将上述处理后的三组的吸附作用,以z(HA)=2%的HA牙膏组吸附标本,去除指甲油后用自来水流水冲洗2h,蒸馏量为最大(1529g/g),比对照组大1311g/g,水冲洗,置z=2%戊二醛固定液中过夜,乙醇梯为对照组7倍,差别有高度显著性(见表3).度脱水,干燥,离子溅射液膜喷金,-1000表3不同浓度的
8、HA牙膏吸附葡聚糖量扫描
