中药茯苓抗肿瘤有效组分研究_王晓菲_刘春琰_窦德强.pdf

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1、·1240·辽宁中医杂志2014年第41卷第6期DOI∶10.13192/j.issn.1000-1719.2014.06.073中药茯苓抗肿瘤有效组分研究王晓菲,刘春琰,窦德强(辽宁中医药大学,辽宁大连116600)摘要:目的:茯苓及其化学拆分组分抗胃癌细胞SGC-7901和乳腺癌细胞Bcap-37增殖的有效部位的研究。方法:MTT法和血清药理学方法测定茯苓石油醚、乙酸乙酯、多糖、大孔吸附树脂水洗物(WEF)和大孔吸附树脂醇洗物(AEF)五个不同组分对胃癌细胞SGC-7901和乳腺癌细胞Bcap-37增殖的抑制率

2、。结果:茯苓多糖对乳腺癌细胞的半数抑制率IC50为29.29μg/mL,乙酸乙酯为57.84μg/mL,血清药理学实验结果显示茯苓多糖和茯苓乙酸乙酯组分吸光度值与对照组比较有显著性差别(P<0.01),与阳性组比较无显著性差异(P>0.05)。茯苓多糖对胃癌细胞的IC50为25.38μg/mL,乙酸乙酯组分对胃癌细胞的IC50为56.27μg/mL,血清药理学实验结果显示茯苓多糖和茯苓乙酸乙酯组分吸光度值与对照组比较有显著性差别(P<0.01),与阳性组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:茯苓抗胃癌和乳腺癌的活

3、性组分一致为茯苓多糖和乙酸乙酯组分,并存在一定的时间和量效关系,为进一步研究茯苓抗肿瘤作用提供科学依据。关键词:茯苓有效部位;MTT;血清药理学;5-FU;胃癌细胞SGC-7901;乳腺癌细胞Bcap-37中图分类号:R284.1文献标志码:B文章编号:1000-1719(2014)06-1240-05Anti-TumorEffectiveFractionsofFulingWANGXiaofei,LIUChunyan,DOUDeqiang(LiaoningUniversityofTraditionalChinese

4、Medicine,Dalian116600,Liaoning,China)Abstract:Objective:Tostudytheanti-proliferationeffectonSGC-7901cellandBcap-37cellofFulingextracts.Meth-ods:TheproliferatinginhibitionofthefiveFulingextractsincludingpetroleumetherfraction,EtOAcfraction,polysaccharides,al-co

5、holeluatedfraction(AEF)andwatereluatedfraction(WEF)frommacroporousabsorptionresinagainstSGC-7901cellandBcap-37cellwasassessedbyMTTassaysandseropharmacologymethod.Results:TheIC50ofpolysaccharidesonBcap-37cellwas29.29μg/mL,thatofEtOAcwas57.84μg/mL.TheODvaluesofP

6、olysaccharidesandEtOAcfractionweredecreasedcom-paredwiththoseofthecontrolgroup(P<0.01),andtherewasnodifferencebetweenthefractionsandpositivegroup(P>0.05)intheexperimentofseropharmacology.TheIC50onSGC-7901ofpolysaccharidesandEtOAcfractionwasrespectively25.38μg/

7、mLand56.27μg/mL.TheODvaluesofPolysaccharidesandEtOAcfractionweredecreasedcomparedwiththoseofthecontrolgroup(P<0.01),andtherewasnodifferencebetweenthefractionsandpositivegroup(P>0.05)intheexperimentofseropharmacology.Conclusion:TheeffectivefractionsofFulingagai

8、nstBcap-37cellandSGC-7901cellarepolysaccharidesandEtOAcfractioninatimeanddosedependentmanner,whichprovidesevidenceforthefurtherstudyonanticanceractivityofFuling.Keywords:effectivef

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