脑源性神经营养因子在急性感染性脑损伤脑组织中表达.pdf

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1、第&"卷第5期浙江大学学报’医学版+F-7&"2-5"##&年ACf=2>_C3BeDA‘>2Ef2‘FD=d‘,k’@D1‘<>_d<‘D2

2、:原位杂交,观察皮层:海马0123的表达4结果!感染后"89,皮层和海马神经元损失;原位杂交显示脑组织中0123<=2>表达明显增加4皮层和海马阳性杂交信号试验组均强于对照组,分别为’#?$$(8@#?#"(8AB#?#))"@#?#$$C+D,’#?$)#C@#?#$C5AB#?#)C#@#?##(5+D’EF#?#$+4免疫组化皮层和海马0123阳性染色颗粒试验组多于对照组,分别为’$GG?#8@8&?))ABG(?G(@G?"&+<<",’C$?GC@&G?8GAB8"?(C"@"#?88+<<’EF#?#$+4试验组在软脑膜下

3、:蛛网膜下腔:脑室及脑实质炎性病灶内,渗出的中性粒细胞和巨噬细胞有高表达0123<=2>和0123蛋白,对照组未见炎性渗出4结论!急性炎症性脑损伤后,0123<=2>和0123表达增强,提示0123可能构成内源性的神经保护机制,炎性细胞表达0123<=2>和0123,可能是炎症反应的一部分4.关键词/脑膜炎,肺炎球菌;脑源性神经营养因子;疾病模型,动物;大鼠.中图分类号/=5$"-&.文献标识码/>.文章编号/$##C%("("’"##&+#5%#8&&%#8HIJKLMMNOPOQRKSNPTULKNVLUPLWKOXKOJYNZQ

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