烷烃烯烃练习及答案[1].doc

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1、一烷烃（练习及答案）一、命名下列化合物或写结构式：1．2.4,4－二甲基－5－乙基辛烷2,6－二甲基－3－乙基辛烷3．4.2,5－二甲基－3－乙基庚烷3－苯基丙烯5.6．2－甲基－5－乙基庚烷(S)-2-氯丁烷7．8．3－丁烯－2－醇(E)－5－甲基－2－己烯9．10．(E)－3－乙基－2－溴－2－己烯3－乙基－1－戊烯二、选择及回答问题：1．下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为C。(A)(B)(C)(D)2．比较下列碳正离子的稳定性D。(A)(B)(C)(D)3．下列烯烃最稳定的是（C）(A)2－甲基－2－丁烯(B)2

2、,3－甲基－2－戊烯(C)反－2－丁烯(D)顺－2－丁烯4．下列化合物与溴加成反应时速度最快的是（A），速度最慢的是（D）。(A)(CH3)2CH=CH2(B)CH2=CH2(C)CH2=CH-CH2Cl(D)CH2=CH-F5．下列化合物具有芳香性的是（A）A．环丙烯正离子B．环戊二烯C．环庚三烯D．环辛四烯6．卤烃单分子亲核取代反应，即SN1反应的立体化学特征是（B）3A．构型转化B．外消旋化C．瓦尔登转化D．无变化7．烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应，生成乙酸和丙酮的是（C）A．CH2=CHCH3　　B．CH3CH=C

3、HCH3　　　　C．(CH3)2C=CHCH3　　　D．CH3CH2CH=CHCH38．下列基团属于邻对位定位基的是（D）A．-NO2B．-COOHC．-COClD．-NHCH39．下列环烷烃与HBr加成反应活性最强的是（A）A．环丙烷B．环丁烷C．环戊烷D．环己烷10．下列化合物发生SN1反应速度最快的是（C）A．氯乙烯B．氯乙烷C．3-氯-1-丙烯D．2-氯丙烷11．将下列烷烃按其沸点最高的（D）(A)正戊烷(B)异戊烷(C)正丁烷(D)正己烷D＞A＞B＞C12．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其

4、结构为：13．下列自由基中最稳定的是（C）。(A)(B)(C)(D)14．将下面化合物按其沸点最低的（C）(A)辛烷(B)3－甲基庚烷(C)2,3－二甲基戊烷(D)2－甲基己烷A＞B＞D＞C15．下列结构中最稳定的是（C）(A)．　　　　　　　(B)．　　　　　(C)．　　　　　　　(D)．　　　　　　三、完成反应式写主产物：1．2．3．34．5．6．7．((CH3)2CH=CHBrCH3)8．9．10．11．12．()13．()四、合成题：1．由CH3CH==CH2合成CH2Br-CHOH-CH2BrBr2+NaOH

5、CH2Br-CHOH-CH2Br32．以2－溴丙烷为原料合成1-丙醇。五、简答题1.原子轨道沿着键轴方向以头碰头方向重叠，形成σ键。原子的p轨道电子云发生肩并肩侧面重叠，就形成了π键。如，3-丁二烯，苯等。π键通常伴随σ键出现。π键的重叠程度比σ键小，所以π键不如σ键稳定。2.马尔可夫尼科夫规则，不对称烯烃发生亲电加成反应，试剂中的氢原子等带正电部分，总是优先加到含氢较多的双键碳原子上。表象：氢找多氢；实质：正电找负电。例如丙烯与HBr反应，氢原子加到含情较多的双键碳原子上。3.与自身的镜像分子不能重合的分子，叫做手性

6、分子。是否含有对称面或对称中心是分子手性的判断依据。含有对称面或对称中心的分子，能够与自身镜像重合，因此没有手性；不含对称面和对称中心的分子，不能与自身镜像重合，因此有手性，有旋光性，存在对映异构现象。4.芳烃亲电取代定位规则，芳烃中已有基团，对后续亲电取代反应的影响规律。第一类定位基为邻、对位定位基，如甲基、羟基等，一般为给电子基，致活基团，能够活化亲电取代反应；第二类定位基为间位定位基，硝基等，一般为吸电子基，致钝基团，能够钝化亲电取代反应。六、鉴别题1．区别烷烃烯烃炔烃芳烃（KMnO4,Br2,Ag(NH3)2N

7、O3）2．区别伯仲叔醇(Lucas试剂ZnCl/HCl)3．区别一二三级卤烃AgNO3（醇）3