（选考）新高考生物第五单元遗传的基本规律和伴性遗传第16讲人类的遗传病高效作业知能提升新人教版.docx

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1、第16讲　人类的遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)A．一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传病B．X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关C．色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变D．调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如软骨发育不全解析：选A。一对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上，且为隐性遗传，A错误；决定性别的基因位于性染色体上，但是性染

2、色体上的基因不都与性别决定有关，如位于X染色体上的色盲基因与性别决定无关，B正确；色觉正常的夫妇，妻子可能为色盲基因的携带者，但丈夫无色盲基因，生下色盲女儿，可能是父亲在产生配子的过程中发生了基因突变，C正确；调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，软骨发育不全符合要求，D正确。2．(2020·山东菏泽一模)甲病与乙病均为单基因遗传病，已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子(不考虑XY同源区段)，下列叙述错误的是(　　)A．女儿是纯合子的概率为1/2B．儿子患病基因可能只来自母亲C．近亲结婚会增加乙病

3、的患病概率D．该夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16解析：选A。将两种病分开进行分析，由于这对夫妇均患甲病，而女儿不患病，所以甲病是常染色体显性遗传病(相关基因用A、a表示)，这对夫妇的基因型均为Aa；这对夫妇均不患乙病，而儿子患乙病，所以乙病为隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，但位于何种染色体上无法判断，若位于常染色体上，则这对夫妇的基因型均为Bb，儿子的基因型为bb；若位于X染色体上，则丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为XBXb，儿子的基因型为XbY。女儿正常，关于甲病的基因型为aa，对于乙病来说，如果是常染色体隐性遗传病，则女儿是

4、纯合子的概率为1/3，如果是伴X染色体隐性遗传病，则女儿是纯合子的概率为1/2，A错误。儿子患病基因可能同时来自父母双方，也可能只来自母亲，B正确。乙病是隐性遗传病，近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的概率，C正确。如果乙病为常染色体隐性遗传病，则该夫妇的基因型均为AaBb，再生一个正常孩子的概率为(1/4)×(3/4)＝3/16；如果乙病为伴X染色体隐性遗传病，该夫妇的基因型为AaXBY和AaXBXb，再生一个正常孩子的概率为(1/4)×(3/4)＝3/16，D正确。3．(2020·山东济南模拟)一对夫妇，其中一人为血友病患者，下列对胎儿进行

5、基因检测的思路正确的是(不考虑基因突变等)(　　)A．若患者是妻子，需对女儿进行基因检测B．若患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测C．若患者是妻子，需对儿子进行基因检测D．若患者是丈夫．需对儿子与女儿都进行基因检测解析：选D。相关基因用H/h表示，由于夫妇中只有一人患病，若患者是妻子(XhXh)，则丈夫正常(XHY)，子代中儿子全为血友病患者，女儿不患血友病，但携带血友病致病基因，故无须进行基因检测来判断子女中基因的携带情况，A、B、C错误；若患者是丈夫，妻子表现正常，则妻子的基因型可能为XHXh、XHXH，子女中均有可能患病，故需对儿

6、子与女儿都进行基因检测，D正确。4．(2020·武汉高三联考)国家放开二孩政策后，生育二孩成了人们热议的话题。计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　)A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查B．通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等C．人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定解析：选C。调查遗传病的发病率应在广大人群中随机抽样调查，A项错误；红绿色盲症是单基因遗

7、传病，通过染色体组型分析只能确定染色体异常遗传病，B项错误；人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断，C项正确；一些未知的致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D项错误。5．某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是(　　)A．白化病、在熟悉的4～10个家庭中调查B．抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查C．血友病、在学校内随机抽样调查D．21三体综合征、在人群中随机抽样调查解析：选B。白化病和21三体综合征不属于伴性遗传病，又由于研究的是发病特点而不是发病率，所以应该在患者家系

8、中调查。6．肝豆状核变性是先天性铜代谢障碍疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。下图表示某患者家系的遗传图谱及用DNA凝胶电泳的方法得到的该患者家系的基因带