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时间:2020-03-30
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1、烷烃系统命名法一、普通命名法:1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示。例如:(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;(2)C15H32叫十五烷。2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。(1)CH3—CH2—CH2—CH3正丁烷(2)CH3—CH—CH3异丁烷∣CH3(3)CH3—CH2—CH2—CH2—CH3正戊烷(4)CH3—CH—CH2—CH3异戊烷∣CH3CH3∣(5)CH3—C—CH3新戊烷∣CH3普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简
2、单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。二、系统命名法:在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。通式:CnH2n+1(n≥1),通常用“R—”表示。常见的烷基:CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、定主链,称“某烷”。选定分子里最长碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。(碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。)例一:CH3—
3、CH—CH2—CH2—CH2—CH3∣CH3在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。2、写编号,定支链所在的位置。①在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用1,2,3┉等表示,读成1位,2位,3位等。②对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。例二:123456CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3∣CH33、写名称,相同基合并写,不同取代基从小到大写。①如果含有几个相同的取代基时,
4、把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三┉等来表示,写在取代基的前面;如果含有几个不同的取代基时,就把小的取代基名称写在前面,大的写在后面(烷基的大小顺序是:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基),其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔开。例三:CH3∣CH3—CH2—C——CH—CH2—CH3∣∣CH3CH2CH3命名:2,2-二甲基-3-乙基己烷读做:2,2二甲基3乙基己烷②当具有相同长度的链可作为主链时,选定具有支链数目最多(或支链最简单)的碳链。例四:CH3∣CH3—CH—CH—CH—CH—CH2—CH3∣∣∣CH3CH2CH3∣CH2C
5、H3命名:2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷确定主链位次的原则是:①最长原则:选定最长碳链为主链②最简原则:当有两条相同碳原子的主链时,选支链最简单的一条为主链。③最近原则:起点离支链最近④最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。练习:写出下列各化合物的结构简式(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷【小结】1.命名步骤:(1)找主链──最长的主链;(2)写编号──靠近支链(小、多)的一端开始编号;(3)写名称──相同基合并写,不同取代基从小到大写。2.名称组成:取代基位置─取代基名称主链名称3.数字意义
6、:阿拉伯数字──取代基位置;汉字数字──相同取代基的个数。数字和汉字之间加“─”
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