洁净区压差纠偏操作规程2013.doc

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1、济宁市安康制药有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　洁净区压差监测操作规程　第6页共6页文件标题洁净区压差监测操作规程文件编码SC/AK–SOP–010版本号00起草人起草日期2013年　　月　　日审核人审核日期2013年　　月　　日批准人批准日期2013年　　月　　日生效日期2013年　　月　　　日页数共6页1．主题内容与适用范围本规程规定了洁净区压差监测的操作规程。通过实施本规程，使洁净区各房间压差控制符合GMP对压差的要求，确保洁净区压差处于良好受控状态，最终保证洁净区不受外来环境污染或洁净区之间的交叉污染。本规程适应于口服固体制剂，原料药D级洁净区的压差的控制调

2、整，纠偏处理。2．引用标准《药品生产质量管理规范》2010年版《药品生产质量管理规范》实施指南3．职责3.1洁净区操作人员：负责对洁净区的压差日常监测并记录，并将每天监测数据结果、压差异常情况及时反馈到空调系统操作人员。3.2空调岗位操作人员：负责对洁净区压差.空调机组初.中效过滤器压差进行监控和报告压差异常情况，并配合空调系统维护人员对压差实行纠偏。3.3空调系统维护人员：负责对洁净区的压差进行测试与调整，并对洁净区压差超标时实行纠偏处理。3.4车间主任：对本规程的实施负责，对洁净区压差实行预警，并确保压差计进行必要的校验。3.5质量保证部：负责按规程要求实行监督管理。4．

3、操作标准4.1压差调整的原则4.1.1洁净区必须保持一定的正压，洁净区与非洁净区之间不同等级洁净区之间的压差应不低于10pa，必要时相同洁净度级别不同功能区域（操作间）起草人2013年　月　日审核人2013年　月　日批准人2013年　月　日生效日期2013年　月　日济宁市安康制药有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　洁净区压差监测操作规程　第6页共6页之间应保持适当的压差梯度。4.1.2同一洁净级别的洁净区，由于生产工艺实际情况，部份房间会产生大量粉尘、有害气体、蒸汽等，在保证与外界环境呈相对正压的状态下，还应保证与相邻的洁净区呈相对负压，以防止粉尘、蒸汽等扩散，污染其

4、它洁净区域；4.1.3洁净区压差控制，是通过房间的送风量与回风量或排风量之间的差值来保证的。4.1.4洁净区压差调整，就是在已确定的送风量状态下，通过调整回风量或排风量的大小，来确定洁净区与外界环境、洁净区内房间与房间、房间与洁净走廊之间的压差大小，确保符合设计要求；4.2压差控制标准4.2.1固体制剂车间、原料药精烘包洁净区内均是按D级洁净级别管理。洁净区内的生产操作，有部分房间产尘，如配料、混合、原料的粉碎、内包等。有部分房间产热，如配浆、原料药的精制。涉及到产尘、产热、产汽的区域，安装有捕尘和强排设施；4.2.2根据以上情况，确定洁净区压差控制标准如下：4.2.2.1洁

5、净区相对于室外的压差，应≥10Pa；4.2.2.2洁净区内产尘、产热等区域，相对于相邻的洁净区的压差，应保持相对负压。4.3压差调整方法4.3.1初测各房间的回风口的回风量、强排风量；4.3.2按设计要求调整各回风口的回风量；4.3.3按设计要求，调整总回风阀，使总回风量符合设计要求；4.3.4在送风、回风系统进行风量调整时，应同时测定与调整新风量，检查系统的新风比是否满足设计要求；4.3.5总回风量符合设计要求后，采用压差计进行压差测定；4.3.6在压差测定时，应保证洁净区各个房间门全部关闭，所有的强排、捕尘风机全部启动；4.3.7压差测定，应从最里房间向外测量，如压差未达

6、到设计要求，可适当调整回风阀，加大或减小回风量，使房间压差符合设计要求；4.3.8起草人2013年　月　日审核人2013年　月　日批准人2013年　月　日生效日期2013年　月　日济宁市安康制药有限责任公司　　　　　　　　　　　　　　　　洁净区压差监测操作规程　第6页共6页压差测定及调整合格后，用红漆在所有回风、排风阀上作标记，并将阀门位置固定，不得随意变动。4.4压差表及安装位置4.4.1洁净区压差调整合格后，在洁净厂房的人流、物流、相对负压或正压要求的区域，安装有压差表，实行压差日常监控；4.4.2压差表应定期进行校准，以确保其处于受控状态，保证测量的数据真实、有效。4.

7、5压差监控要求：4.5.1洁净区内的中间站管理人员每天在空调系统开启后半小时进行监测各主要生产房间的压差值并将数据登记在指定的压差记录上，然后每2小时记录一次。4.5.2岗位操作人员每班记录2次压差，并将结果记录在各岗位生产操作记录上。4.5.3中间站管理人员或岗位操作人员在登记压差时.如发现数据超标应及时反馈到空调系统操作人员，进行必要的调整。4.5.4空调岗位操作人员每2小时对空调机组初.中效过滤器压差、各缓冲间压差进行监控并记录，发现异常情况及时报告处理。4.5.5车间主任要经常巡查压差表的使用情