dna甲基化_组蛋白修饰与基因沉默

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1、·28·遗传繁育中国畜牧兽医2007年第34卷第2期DNA甲基化、组蛋白修饰与基因沉默索效军,张年(湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,武汉430209)摘要:DNA甲基化、组蛋白去乙酰化和H3K9甲基化是3种最典型的与染色质凝聚状态有关的共价修饰方式,它们都与基因的沉默存在着联系,近年来的研究主要集中于DNA甲基化与各种组蛋白修饰之间的关系,以及染色质阻遏状态的自身强化循环关系上。组蛋白去乙酰化和H3K9甲基化可能有助于DNA甲基化模式的建立,此外,研究结果还显示CpG甲基化和其它组蛋白修饰存在相互作用。关键词:DN

2、A;组蛋白;甲基转移酶;甲基化;基因沉默中图分类号:Q754文献标识码:A文章编号:167127236(2007)0220082204在哺乳动物中,DNA甲基化、染色质结构和基的理论可能解释这种机制。因沉默存在某种内在的联系,这种现象多年前已被组蛋白翻译完成后,其氨基尾巴会发生多种共人们所发现,早期的研究结果显示高甲基化的CpG价修饰,如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化二核苷酸与异染色质形成有关,体外试验结果表明,等,这些修饰方式共同构成了“组蛋白密码(histone甲基化DNA与染色质的凝聚状态有关,其它的

3、研code)”的假说,即在一个或多个组蛋白氨基尾端的究结果也表明未甲基化或低甲基化的CpG岛富集多种修饰状态,可以互相联合或依次地被特定的蛋于高乙酰化组蛋白上。为什么会存在这种机制?一白(酶)或其它复合体等识别、结合而起作用,为发动直以来都不清楚,但最近染色质结构调节基因表达或阻遏基因转录的染色质相关蛋白提供结合位点(Jenuwein等,2001)。在基因沉默相关的各种组蛋收稿日期:2006207220白修饰中,最典型的是组蛋白去乙酰化、H3K9甲基作者简介:索效军(1977-),男,山西人,硕士生,研究方向:动物

4、遗传学。化(Margueron等,2005),在各种生物体中,这些修~21.nomicsworldofreproducti8vebiology.BioReprod,2001,6410HamernikDL,LewinHA,SchokLB,etal.AllertonⅢ.Be2(2):409~417.yondlivestockgenomics.AnimBiotechnol,2003,14(1):77~14ShashikantCS,RuddleFH.Impactoftransgenictechnologies82.onfu

5、nctionalgenomics.CurrIssuesMolBio,2003,5(3):75~11HirohideU,TomokoE,KoheiS,etal.PEDE(PigESTData98.Exlorer):constructionofadatabaseforESTsderivedfrompor215SirardMA,Dufortl,CoenenK,etal.Theuseofgenomicsandcinefull2lengthcDNAlibraries.NucleicAcidsResearch,2004,pro

6、teomicstounderstandoocyteandearlyembryofunctionsin32:D484~D488.farmanimals.ReprodSupp,2003,61:117~129.12PowellFL.Functionalgenomicsandthecomparativephysiolo216YaoJ,BurtonJL,SaamaP.GenerationofESTandcDNAmi2gyofhypoxia.AnnuRevPhysiol,2003,65:203~230.croarrayreso

7、urcesforthestudyofbovineimmunobiology.Acta13RobertsRM.Theplaceoffarmanimalspeciesinthenewge2VetScand,2001,42(3):391~405.TheApplicationofBioinformaticsonLivestockandPoultryGenomicsStudy1,212LICai2e,MAYue2hui,YEShao2hui(1.InstituteofAnimalScience,ChineseAcademyo

8、fAgricultrualScience,Beijing100094,China;2.CollegeofAnimalScienceandTechnology,YunnanAgriculturalUniversity,Kunming650201,China)Abstract:Bioinformaticsisanimportandcomponentofthewh

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