SN 0193.1-1993 出口皮革及皮革制品中五氯酚残留量检验方法 乙酰化-气相色谱法.pdf

《SN 0193.1-1993 出口皮革及皮革制品中五氯酚残留量检验方法 乙酰化-气相色谱法.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、SN中华人民共和国进出口商品检验行业标准sN0193.1一93出口皮革及皮革制品中五氯酚残留量检.验方法乙酞化一气相色谱法Methodfordeterminationofpentachlorophenolresiduesinleatherandleatherproductsforexport-Acetylation-gaschromatography1993一06一04发布1993一08一01实施中华人民共和国国家进出口商品检验局发布中华人民共和国进出口商品检验行业标准出口皮革及皮革制品中五氯酚残留量检验方法乙R化一气相色谱法SN0193.1一93Methodforde

2、terminationofpentachlorophenolresiduesinleatherandleatherproductsforexport-Acetylation-gaschromatography主题内容与适用范围本标准规定了出口皮革及皮革制品中五氛酚残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定方法本标准适用于出口皮革及皮革制品中五>rM,酚残留量的检验。2抽样和制样出口皮革及皮革制品中五氯酚残留量的检验样品可取自于原料皮革。2.1检验批以不超过1万件为一检验批。同一检验批的商品应具有相同特征，如包装、标记、产地、规格和等级等。2.2抽样数量抽样件数可按式(1)计算

3、:，:=。.5喇j···································⋯⋯(1)式中:。—抽样件数;N—每个检验批内的偿.件数。取样件数不得少于3件，每一检验批内取祥总量不得少于500g,2.3抽样工具割刀，剪刀。2.4抽样方法在检验批中抽取祥品时，先数清整批革的数量，而后顺次每隔N/。件取一件.割下或剪下部分作为原始样品。同一取样单位的原始祥品放在同一塑料袋或容器内，加封后，标明标记，并及时送实验室。2.5试徉制备将皮革样品剪成约1cm见方的小块，混和并以四分法缩分出50g以上样品，于食品粉碎机中粉碎，使全部通过2mm直径孔筛.制成均匀样品制备好的试

4、样盛于500mL广口具磨口塞样品瓶中。2.6试样保存试样于室8.1下保存口注:在抽样和制祥的操作过程中，必须防庄样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法I飞方法提要中华人民共和国国家进出口商品检验局1993-06-04批准1993一08一01实施1标准分享网www.bzfxw.com免费下载sN0193.1一93样品中残留的五氯酚及其钠盐在硫酸溶液中均成五抓酚，用正己烷提取。经浓硫酸净化后，再以四硼酸钠水溶液反提取。加入乙酸醉生成五氯酚乙醋，最后以正己烷提取.用配有电子俘获检测器的气相色谱仪检测，以艾氏剂作内标进行定量.3.2试剂和材料除特殊规定外试剂均为分析纯，水为

5、蒸馏水或相适应的去离子水。3.2.1浓硫酸。3.2.2硫酸溶液:6mol/La3.2.3四硼酸钠溶液:。.1mol/L,3.2.4正己烷:全玻璃仪器加碱重新蒸馏。3.2.5无水硫酸钠:经650'C4h灼烧。3.2.6无水硫酸钠柱:类似筒形漏斗的柱，内装5cm高的无水硫酸钠。3.2.7乙酸醉。3.2.8内标及五氯酚标准品:纯度>”%。3.2.9内标及五氯酚标准溶液的配制3.2.9.1内标溶液配制:称取。05g艾氏剂，精确至0.000工g，于100mL容量瓶中，用正己烷溶解并定容，再用正己烷定量稀释至浓度为。.500pg/mL.3.2-9.2五氯酚标准溶液的配制:称取0.1

6、0000g五氯酚标准品，精确至0.1mg，于100mL容量瓶中，用正己烷溶解并定容作为贮备液，五氯酚浓度为1.000mg/mL。定量稀释，并移取一定量稀释液按测定步骤3.4.3乙酞化后制成标准工作液(使五氯酚浓度与样液中被测组分浓度相近，内标物艾氏剂浓度约为0.050Opg/mL).3.3仪器和设备3.3.1气相色谱仪并配备电子俘获检测器。3.3.2积分仪或记录仪。3.3.3食品粉碎机。3.3.4离心机。3.3.5混合器。3.3.6微量注射器:10yL,3.4测定步骤3-4.1提取称取试样约1.0g(精确至0.01g)于50mL离心管中，加20mL6mol/L硫酸，在混

7、合器上混匀2min。加入20mL正己烷，振摇3min后在混合器上混匀2min，并在3000r/min下离心2min。用吸管吸取正己烷层移入另一50mL离心管中，残液再用10mL正己烷重复提取一次，合并正己烷提取液在同一离心管内。3.4.2净化在正己烷提取液内徐徐加入10mL浓硫酸，振摇0.5min，在3000r/min下离心2min。用吸管将正己烷提取液移入125mL分液漏斗中，再用2mL正己烷冲洗离心管管壁，静置分层后，用吸管将正己烷冲洗液合并于同一分液漏斗中。弃去硫酸层。在上述正己烷中加30mL0.1mol/L四硼酸钠溶液，振摇1mi