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时间:2020-03-29
《LY-T 1283-1998 木材防腐剂对腐朽菌毒性实验室试验方法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、LY/'r1283-1998前言本标准参考了美国木材防腐者协会标准“实验室土壤一木块培养测定木材防腐剂的标准方法”(AmericanWoodPreservers'AssociationStandardE10-91"Standardmethodoftestingwoodpreset-vativesbylaboratorysoil-blockcultures"),采用了该标准中的试菌、培养和试验时间、重量损失的计算、试验结果的评价等。本标准的主要特点是可操作性强、准确、快速、简便易行。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中国木材标准化技术委员会归口。本标准起草
2、单位:南京林业大学化工学院。本标准起草人:金重为、赵桂华、何文龙。中华人民共和国林业行业标准木材防腐剂对腐朽菌毒性实验室LY/T1283-1998试验方法Methodoflaboratorytestfortoxicityofwoodpreservativestodecayfungi1范围本标准规定了在最适宜的实验室条件下,通过测定经防腐剂处理的木材受腐朽菌侵染后造成木材重量损失.确定该防腐剂毒效的试验方法。本标准适用于测定木材防腐剂对腐朽菌毒性极限。2定义本标准采用下列定义。2.1木材重量损失百分率weightlosspercentageofwood在室内
3、毒性试验中,经防腐剂处理的木材受腐朽菌侵染后的重量损失百分率。2.2木材中防腐剂的保持量preservativeretentioninwood每立方米处理木材所吸收的防腐剂干盐(水溶性防腐剂)或有效成分(水不溶防腐剂)的千克数。2.3木材防腐剂毒性极限toxiclimitofwoodpreservatives木材防腐剂有效抑制腐朽菌腐朽木材的最低保持量。3试验设备3.1培菌室或电热恒温培养箱:温度30℃士2'C,相对湿度75aa-85/aoo3.2鼓风干燥烘箱:温度105℃士2'Co3.3蒸汽灭菌器:压力。.25MPa>4A度1380C,3.4无菌接种室或
4、超净工作台。3.5分析天平:感量。.01g.3.6真空泵:真空度。.1MPa,3.7培养皿:玻璃,直径9cm,3.8波美计:波美度1.001.10,3.9培养瓶:500mL广口玻璃锥形瓶。3.10防腐剂浸注试样装置,见图1,国家林业局1998一09一22批准1998一12一01实施LY/'r1283一1998I一聚乙烯管沼一锥形瓶闷一防腐剂溶液过一旋塞,5一橡皮塞;s-真空接管;7一真空干操器;8一玻璃烧杯;9一压试样玻璃重物;1。一试样图1真空浸注装置4试样与饲木4门试材:供试验用树种,针叶材选用马尾松(PinusmassonianaLamb.),阔叶材
5、选用毛白杨(PopulustomentosaCarr.)或拟赤杨〔Alniphyllumfortunei(Hemsh.)Perk)。每种树各2^-3株,胸径200mm一300mm,每株在胸高部位向上截取长lm的试材一段。4.2试样:试样均等取自2-3株试材段横截面边材均匀分布处。各面均应平整,不允许有可见的缺陷,未经任何化学药剂处理。尺寸为20mmX20mmX10mm顺纹方向),逐一称重,并将重量相近的相同树种的试样分在同一组,编号,备用。针叶材试样用于褐腐菌试验,阔叶材试样用于白腐菌试验。4.3饲木:饲木应与试样取自同一树种的边材,尺寸为22mmX22m
6、mX3mm(顺纹方向)。5试菌5.1褐腐菌5.1.1密粘褶菌〔Gloeophyllumtrabeum(Pets.exFr.)Murr.〕。5.1.2绵腐卧孔菌CPostiaplacenta(Fries)M.LarsenetLombard)o5.2白腐菌5.2.1彩绒革盖菌〔Tramete:二。rsicolor(L.exFr.)Pilat),5.2.2乳白耙菌Urpezlacteus),5.3除以上标准试菌外,增加对试验防腐剂有抗药性和处理木材使用场合特别普遍的菌种是可取的。例如用煤杂酚油处理铁道枕木时,应增加试菌洁丽香菇〔Neolentinuslepide
7、us(Fr.;Fr.)〕。在测定含铜的木材防腐剂的抗腐力时,应增加试菌粉抱革菌〔Coniophoraputeana(Fr.)Karst),6试验步骤6.1培养基制备6-1.1麦芽糖琼脂培养基的配制:在500mL细口锥形瓶内加入麦芽糖液(波美度1.03)100mL、琼脂1.5写-2线(重量),在水浴锅中加热,使琼脂溶化。在培养基中加0.005%(重量)的酵母浸提物,加速许多腐朽菌的生长。瓶口塞棉塞并包防水纸,置于蒸汽灭菌器中,在压力。.1MPa,温度121℃灭菌30min574LY/T1283一1998后,在无菌接种室或超净工作台上冷至不烫手时,把培养基分别
8、倒入5个已灭菌(压力。.1MPa,温度121'C)的培养皿(直径9
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