MRI数据预处理流程.doc

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1、数据处理基本流程由于MRI是断层扫描，耗费时间较长，患者在进行MRI扫描的时候不可避免的会头部挪动，导致照射出来的图像不能一一映射；不同人的头颅，脑部大小，形状都会有所差异，获得的MRI图像也千差万别，无法对其进行对比。所以我们就必须用一种算法将所有的MRI图像进行空间转换到一个比较标准的空间（目前使用较多的是被神经学家广泛认可的Talairach坐标系）将各个解剖结构一一对应后，再与标准化图谱或者不同个体之间相互比较（目前使用的是Talairach-Tournoux图谱）本文使用的是SPM软件和MRIcro软件

2、处理图像数据，将MRI图像进行数据分析。数据分析的基本流程：（1）数据预处理：图像格式转换slicetiming获取时间校正realign头动校正Coregister不同成像方法间的图像融合nomalize不同被试之间的图像标准化(归一化）smooth空间平滑《234统称图像的空间变换》（2）模型构建与参数估计：建立统计模型将数据应用于统计模型进行参数统计得到单个被试的结果，多个被试的组分析数据预处理SPM是一款以MATLAB为平台的软件，所以使用SPM前一定要安装MATLAB。打开MATLAB软件，界面如下：1

3、.图像格式转换。在进行数据预处理第一步要先将图像格式转换成SPM可以识别的ANALYZE格式。转换之前先将原始数据放在MATLAB下面的mriimage文件夹下，将路径设置成D：MATLABworkmriimage设置过程如下：点击红色方块所指的按钮，在弹出的窗口中选择工作路径，按确定按钮即可。设置完工作路径后，利用如下方法，将SPM2及其所有子文件夹添加到MATLAB的搜索途径中（1.点击file按钮，在下拉菜单选择setpath2.在弹出的路径设置窗口点击"AddFolder"浏览并选择目标文件夹，e

4、g:D:spm23.点击save按钮4.点击close按钮,完成添加）在打开SPM之前，应先确定默认变量的设置是否准确，具体做法如下：1.在matlab命令窗口输入“editspm_defaults"打开spm_defaults.m文件2.查看defaults.analyze.flip条目，确认defaults.analyze.fip值是否为1，若不是，改成1打开SPM：在matlab命令窗口输入“spm"回车后出现下面窗口，按黄色长方形覆盖的按钮，方可打开SPM软件（或者直接输入spmfmri即可打开）左上

5、角的窗口代表按钮窗口，用以对数据进行处理分析；左下方的窗口为输入窗口，右边的窗口为图形窗口，用以显示图像结果图像格式转换：1.点选按钮窗口中Toolboxes菜单中的Dicom选项2.在弹出对话框中选择所有*IMA文件，点done3.转换完毕，删除原文件夹下的*IMA数据4.结果将在该文件夹下生成三个*.img/hdr/mat文件5.结束图像格式转换方法二：用MRIcro软件进行格式转换（1）单击convertforeigntoanalyze(2)出现第二个窗口，将左边的数据填完后，单击箭头所指“选择”选择所要转

6、换的文件夹后，单击确定即可生成两个文件"*i.img/hdr"。（如被试者有n次试验，则需要建立n个文件夹，分别转换图像格式）头动校正：意义：realignmentoffunctionaltime-series.点击按钮窗口中的Realign下拉菜单中的Realign按钮（将同一被试者不同采样时间点上的3D脑图像对齐numbersubjects[要处理的被试个数eg:1]numbersessions,subj1[第一个被试者的试验次数eg:1]images,subj1,sess1[选择文件夹中所有i.img文件]

7、,点donewhichoption?[coregister&reslice]createwhat?【*Allimages+meanimage]结果SPM将更新i.mat文件，并文件夹中生成一个头动参数文件（rp_i.txt），还在文件夹中生成meani.img/hdr/mat文件跟ri.img/hdr/mat文件。(如果第一个被试者有n次实验，则头动校正结果为:在每个文件夹中SPM均更新i.mat文件，并分别生成一个头动参数文件（rp_i.txt），还在文件夹中生成meani.img/hdr/mat文件，并在图像

8、窗口中显示n个试验的的头动曲线图，如下）注：如试验次数只有一次，就没有上述头动曲线图Coregister《图像融合（配准）》【头动校正仅对同一被试的同一种成像方法(或成像模态）有效，对于同一被试的不同成像方法所的图像，由于它们之间没有足够的可比性，就需要用图像融合的方法来做空间校正】基于MRI，健康人的脑组织通常可分为三中组织类型：灰质，白质，脑脊液。SPM软件采用聚类算