Ni2PTi—MCM-41的催化加氢脱硫性能.pdf

《Ni2PTi—MCM-41的催化加氢脱硫性能.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、石油学报(石油加工)2O15年12月ACTAPETROLEISINICA(PETR0LEUMPR0CESSINGSECTION、第31卷第6期文章编号：1001-8719(2015)06—1275—06Ni2P／Ti-MCM-41的催化加氢脱硫性能宋华。，王紫东，宋华林。，王健，李锋(1．东北石油大学化学化工学院，黑龙江大庆163318；2．东北石油大学石油与天然气化工省重点实验室，黑龙江大庆1633183．牡丹江医学院医学影像学院，黑龙江牡丹江157011)摘要：以MCM一41和Ti—MCM一41介孔分子筛为载体，低温还原法(4OO~C)制备

2、了磷化镍催化剂。采用XRD、BET、FT—IR、Py_FT—IR、XPS、CO吸附等手段对催化剂进行了表征。采用固定床反应器，以二苯并噻吩为模型化合物，评价了磷化镍催化剂的加氢脱硫催化性能。结果表明，金属Ti的引入可以增强载体和催化剂的B酸和L酸酸性；金属Ti因其电子助剂的作用，能够促进更细小尺寸的NizP活性相的形成。在反应温度340℃、反应压力3．0MPa、质量空速(MHSV)3．5h～、V(Hz)／(0il)=650的条件下，NiP／Ti—MCM-41催化二苯并噻吩加氢脱硫反应的转化率高达99．38，与相同条件下制备的NizP／MCM-4

3、1相比，提高了约17百分点。Ni2P／Ti-MCM-41催化剂具有更优的原料处理能力和更佳的催化活性的原因可归结为金属Ti的电子效应、活性相的尺寸和分散度以及催化剂适宜的酸性。关键词：加氢脱硫；磷化镍；Ti—MCM一41；二苯并噻吩中图分类号：O643．31；TE624．4文献标识码：Adoi：10．3969／j．issn．1001-8719．2015．06．004HydrodesulfurizationPerformanceofNi2P／Ti-MCM一41CatalystSONGHua，WANGZidong，SONGHualin。，WANGJ

4、ian，LIFeng’(1．CollegeofChemistry&ChemicalEngineering，NortheastPetroleumUniversity，Daqing163318，China；2．ProvincialKeyLaboratoryofOil&GasChemicalTechnology，NortheastPetroleumUniversity，D。zqing163318，China3．DepartmentofImageSchool，MudanjiangMedicalUniversity，Mudanjiang157011，Ch

5、ina)Abstract：Ni2P／MCM一41andNi2P／Ti—MCM一41catalystsweresuccessfullypreparedbytemperatureprogrammedreductionmethodatalowreductiontemperature(400~C)．TheobtainedcatalystswerecharacterizedbyXRD，BET，FT—IR，Py-FT-IR，XPS，TEMandCOuptake．Thecatalytichydrodesulfurization(HDS)performance

6、ofNi2P／Ti-MCM一41wasinvestigatedonafixedbedandwithdibenzothioDhene(DBT)asmodelcompound．TheresultsindicatedthattheintroductionofTiintoMCM一41canmodifytheacidicnatureofsupportsandcatalystsandenhancetheLewisacidityaswellastheBronstedacidintensityofsupports，beingbeneficialtothefor

7、mationofNizPactivephasebecauseoftheelectronicpropertiesofTi．Attheconditionsof340℃，3．0MPa，masshourlyspacevelocity(MHSV)of3．5h_。andH2／oilvolumeratioof650，catalyzedbyNi2P／Ti—MCM一41theconversionofDBTHDSreached99．38％，17％higherthanthatcatalyzedbyNi2P／MCM一41catalyst．Theelectronicef

8、fectofTi，sizeofactivephaseanditsdispersion，andthemoderatesurfaceacidityofca