耐氯化水色牢度试验差异探讨.doc

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1、耐氯化水色牢度试验差异探讨摘要:染料分子在活性氯的进攻下，染料的发色体系屮断造成染料色光的变化。但是次氯酸钠自身不稳定，次氯酸钠的强度会随时间逐渐降低，导致实验结果的不稳定。本文在设定相同试验条件，不同时间进行试验，结合目光评级和测色仪对因次氯酸盐活性不同引起颜料褪色状况和色相变化进行探讨。关键词：次氯酸钠;活性氯;色相1引言次氯酸钠是一种用途广泛的无机盐。由于其溶液氧化能力强、作用快、效果好，且对环境无任何污染，因此在纺织工业中作为漂白剂;在医疗和卫生事业中作为饮用水、污水、空气等的消毒剂和防臭剂。同时，其生产工艺简单、成本低等特点，在国外被广泛地用作助洗剂和消毒剂。但由于次氯酸钠本

2、身在稳定性方面存在一定的缺点，光和热都会加速其分解，限制了它的使用量和储存期［1］。耐氯化水色牢度是纺织品色牢度检验当中一项重要指标。为了自來水和游泳池水的消毒使用氯化漂白剂，纺织品耐氯化水色牢度是测定各类纺织詁的颜色耐消毒自来水和游泳池水的色牢度。在长期的测试过程屮发现，一些活性染料织物在含氯溶液洗涤后，其染色发生变化，物理特性也有一定的改变。一般地，活性染料特别是偶氮机构的染料易受活性氯的作用,一般认为发生了氧化分解。耐氯化水色牢度是因为活性氯使染料一纤维共价键发生断裂，甚至破坏染料的发色体系，造成织物染色深度和色光发生变化，并且，随着溶液pH值的不同，有不同的氧化分解反应历程。染

3、料分子在活性氯的进攻下，N二N双键被破坏，从而染料的发色体系屮断。染料分子脱去质子后在CIO或011的作用下进一步分解，最后染料的发色体系完全被破坏，造成染料色光的变化。水中的次氯酸盐在光和热的作用下很容易分解为HC1和0o经试验发现次氯酸钠在敞开条件下的有效氯降解情况按基函数曲线y=76.463X-1.1201规律降解。有效氯含量随存放时间延长而降低，且降解速度呈先快后慢规律。本文尝试通过GB/T8433—2012、GB/T7069-1997和AATCC162-2011这三个氯化水标准试验中随次氯酸钠溶液存放时间所发生的理化性质变化进行探讨［2］o2试验2.1主要设备SW24-II耐

4、洗色牢度仪、干洗试验机、Verividecacl20标准光源箱、DATAC0L0R600测试仪。2.2标准物质0.lOOOmol/L硫代硫酸钠溶液、0.0100mol/L硫代硫酸钠溶液［3］、评定变色用灰色样卡（符合GB/T250—2009）、测试控制织物、AATCC评定变色用灰卡（符合AATCC评价程序1）。3试验方法3.1GB/T7069-1997《纺织品色牢度试验耐次氯酸盐漂白色牢度》[4-5]按标准要求配制次氯酸钠溶液。将试样在室温下放入蒸憾水中浸湿，除去试样上多余的水分，展开试样，浴比50：1加入次氯酸钠溶液，关闭容器。在（20±2）°C溶液屮静置60min,避光直射试验。完

5、成后，将试样在流动水中充分冲洗，然后放在5g/L亚硫酸氢钠溶液中搅动lOmin后，再用流动水清洗，悬挂晾干。用灰色样卡评定试样变色。为确定次氯酸钠中的有效氯，用移液管移取25mL次氯酸钠加入到锥形瓶中，加入1OmL10%盐酸以及10mL10%碘化钾，然后再用0.1000mol/L硫代硫酸钠滴定至浅黄绿色时加入1%淀粉溶液，滴定至无色。其中：PC1次氯酸钠溶液中氯离子的质量浓度，g/L;c硫代硫酸钠标准滴定溶液的准确数值，mol/L;VI——硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，mL;V2——移取的次氯酸钠溶液的体积的数值，讪‘。3.2GB/T8433-2013《纺织品色牢度试验耐氯化水色

6、牢度（游泳池水）》[6-7]按标准要求配制次氯酸钠溶液。将试样放在耐洗杯中，浴比100：1放入次氯酸钠溶液，确保试样完全浸透。关闭容器，在（27±2）°C温度下搅拌lh。试验完成后，从容器中取出试样，挤压脱水，悬挂晾干，用灰卡评定试样变色。为确定次氯酸钠中的有效氯，用移液管移取25mL次氯酸钠加入到锥形瓶中,加入10mL10%盐酸以及10mL10%碘化钾，然后再用0.Olmol硫代硫酸钠滴定至浅黄绿色时加入1%淀粉溶液，滴定至无色。其中：PC1次氯酸钠溶液中氯离子的质量浓度，I昭/L;c—一硫代硫酸钠标准滴定溶液的准确数值，mol/L;VI——硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，ml;

7、V2——移取的次氯酸钠溶液的体积的数值，niL。3.2AATCC162-2011《耐游泳池氯化水色牢度》[8]用去离子水稀释51mL硬度溶液至5100mL,加入0.5mL家用次氯酸钠。将总重为(5.0±0.25)g的试样放入机筒中，加入5000mL含氯溶液，将温度调为2ir0关闭机筒，翻滚60mino试验完成后，取出试样，除去多余溶液，用蒸馆水彻底清洗。用吸水纸吸取多余水分，悬挂晾干。用灰卡评定标准织物和试样。为确定家用次氯酸钠原液的活性约为5