《南京包装讲稿》PPT课件.ppt

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1、无菌医疗器械包装验证试验方法苏州大学卫生与环境技术研究所检测中心2010.10无菌医疗器械包装验证试验方法包装材料的作用,不仅是它的商品性,更重要的还在于它的保护产品的作用。对于无菌医疗器械包装来说，其一灭菌的适应性；其二在使用前保持产品的有效性、安全性(无菌性)，保证在有效期内没有再污染。无菌医疗器械包装验证试验方法包装材料的质量要求外观：完整性、美观、无缺陷物理性能：材料抗张强度、克重、粘合后密封强度、透气性、耐破度化学性能：pH、重金属、硫酸盐生物性能：生物负载、毒性（生物相容性）无菌医疗器械包装验证试验方法医疗器械包装

2、的独特功能：灭菌适应性必须阻隔微生物（术语和定义13/29）在货架寿命期能维持产品的无菌状态无菌医疗器械包装验证试验方法包装材料的类型:非透气性包装材料-铝箔、铝箔复合材料、PET/PE透气性包装材料-纸张/TYVEK硬包装材料软包装材料包装材料的多样性决定了检测方法的多样性。无菌医疗器械包装验证试验方法检测标准目力检验ASTMF1886-1998包装完整性检验ASTMF1929-1998密封强度试验ASTMF88-2007透气性试验ISO5636-3-1992加速老化试验ASTMF1980-07微生物屏障试验ASTMF1608

3、-04ASTMF2368-07DIN58953Part6-2010气泡试验ASTMF2096-04胀破/蠕变试验ASTMF1140-07目前我们检测中心开展的包装验证项目目视检验真空泄漏试验染料渗透试验琼脂攻击试验加速老化试验封口剥离试验气泡试验胀破/蠕变试验无菌医疗器械包装验证试验方法ASTMF1886目力检验利用目视检查方法,评价完整密封包装封口区域可能存在的缺陷。适用于至少有一面透明的软性或硬质的包装。无菌医疗器械包装验证试验方法ASTMF1886目力检查项目未密封区域观察缺陷通道并记录数量、位置折皱/重叠/裂纹撕裂/小孔

4、过窄的密封无菌医疗器械包装验证试验方法ASTMF1886试验方法参照ASTMF1980标准方法老化后，取样品10件，观察距离约30-45cm，在放大镜下目视检查整个封口区域的完好性、均匀性及有无贯通整个封口的通道。无菌医疗器械包装验证试验方法DIN58953Part6阻菌性试验一种试验方法是将材料放在无菌的琼脂平板上并用粘质沙雷氏菌的悬浮液加于材料表面，平板上的生长物表明穿透量。另一种试验方法是将材料放到接种过的琼脂表面，通过该材料上部采样检查穿透量。无菌医疗器械包装验证试验方法DIN58953Part6阻菌性试验该法适用于透气

5、膜（纸、特卫强、复合膜等）无菌医疗器械包装验证试验方法DIN58953Part6(消毒技术规范2002年版)试验方法1．将样品裁成边长为50mm的正方形，灭菌备用。2.将灭菌样品转移至无菌平皿，取107cfu/ml的枯草杆菌菌悬液5滴，每滴0.1ml，均匀滴在样品外表面，互不触碰，在温度20℃-25℃，相对湿度40%-50%条件下直至干燥(6-16h)。3.将染菌样片的内表面完全平铺于营养琼脂培养基表面，5s-6s后将样片丢弃；营养琼脂培养基于37℃培养16h-24h，观察细菌生长情况。4.至少要做5个平行样。无菌医疗器械包装验

6、证试验方法2.1.7.5.1包装材料不透气性试验—染色渗透试验(消毒技术规范2002年版)(1)器材1)海绵：由醋酸纤维海绵制取，其尺寸为110mm×75mm×32mm，用防水胶粘剂与尺寸为110mm×75mm×12mm的钢板粘结，其总重量控制在800g±50g。2）平滑玻璃3）吸纸：白色中快吸滤纸或色层分析纸4）染色液：1%苋菜红水溶液见附录A5)浅盘：深度不小于15mm，最小面积为135mm×95mm6)样片：面积250mm×105mm(2)操作步骤1)取一块面积与样片相同的吸纸，放在玻璃表面，将待测试料的内表面与吸纸接触。

7、2)将染色液倒入浅盘中，使海绵在浅盘内滞留1min，取出海绵，靠着盘的边把多余的液体挤除。3)将海绵放在样片上，保证海绵的边缘在样片边部之内（且距边部不少于15mm），并静置2min。4)取走海绵，检查纸的被污染情况。(3)结果报告:报告被沾染的吸收纸的样片数量。(4)评价：吸收纸上不沾染颜料。无菌医疗器械包装验证试验方法ASTMF1929染料渗漏试验利用颜料渗透作用，观察包装封口区域颜料渗漏情况。适用于透明与不透明包装无菌医疗器械包装验证试验方法ASTMF1929试剂配制甲苯胺蓝（0.05﹪）曲立通X-100（保湿剂0.5﹪）

8、蒸馏水99.45﹪无菌医疗器械包装验证试验方法ASTMF1929试验程序试验方法透明包装沿每一封口用5ml注射器吸取甲苯胺蓝试验液，分别对包装材料封口部位滴入试验液，保持时间5-20S后，观察颜料渗漏和剥离情况。不透明包装取10个产品包装，从中间切开，丢弃产品，