中华猕猴桃化学成分研究.pdf

中华猕猴桃化学成分研究.pdf

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1、研究生导师和课题指导小组介绍研究生指导老师杨尚军,男,1962年12月生,研究员,硕士生导师,天然药化室主任。主要从事天然药物的研究与开发工作,先后为首或为主承担国家自然基金课题2项;省科技厅课题3项;省自然基金和国际合作课题3项;省医科院课题5项。为主获山东省科技进步二等及三等奖3项,为首获院科技成果奖1项。为首或为主获国家发明专利证书5项。为主研制的2种新药获卫牛部颁发的新药证书。在《中草药》《中国药科大学学报》等省级以上刊物发表论文30余篇。课题指导小组成员姚庆强,男,1965年8月生,研究员,山东省医学科学院药物研究所所长,硕士生导师,从事药物化学研究。王晓静,女,1966年6月

2、生,研究员,山东省医学科学院药物研究所副所长,硕士生导师,从事药物化学研究。白虹,女,1978年7月生,副研究员,山东省医学科学院药物研究所所长助理,硕士生导师,从事天然药物化学研究。刘拥军,男,1968年1月生,研究员,山东省医学科学院药物研究所天然药化室副t任,从事仪器分析研究。◆原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均己在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名:隘煎旦整日期

3、:墅!L呈:姿关于学位论文使用授权的声明本人完全了解济南大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借鉴;本人授权济南大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。·口公开口保密(——年,解密后应遵守此规定)论文作者签名:陈醢且毛.导师签名目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.IIABSTRACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..IV符号说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..VI·前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..

4、1●第一章中华猕猴桃的研究状况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..31.1化学成分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31.2药理作用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯71.3立项依据与研究内容⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.10第二章中华猕猴桃根化学成分的研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.1l2.1概述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ll2.2中华猕猴桃根化学成分的提取与分离⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..142.3中华猕猴桃根化学成分的结构鉴定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.19第三章中华猕猴桃根中三萜类化合物抗肿瘤活性研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯..323.1实验目的⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..323.2实验

5、材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..323.3实验方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..323.4结果与讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.36参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..37附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.41综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.66攻读硕士学位期间的研究成果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..73致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.79●中华猕猴桃根化学成分研究专业:药物化学研究生:陈晓晓导师:杨尚军研究员摘要中华猕猴桃根为猕猴桃科(Actinidiacea

6、e)猕猴桃属(ActinidiaLindl.)植物中华猕猴桃的干燥根,又名藤梨根,具有活血消肿、清热利尿、祛风利湿、散热止血的功效,可用于治疗胃癌、乳腺癌、肝炎、水肿、跌打损伤、风湿性关节炎、痢疾、丝虫病等。中华猕猴桃广泛分布于中国大陆的东部,主要分布区为陕两、江西、湖南、湖北、浙江、安徽省。现代药理研究发现其具有抗肿瘤,抗菌、抗炎、抗病毒、免疫调节、抗氧化和肝保护等方面的药理活性。据国内外文献报道,中华猕猴桃根化学成分主要包括三萜类、黄酮类、蒽醌类、糖类、甾醇类和挥发油。目的:本论文对中华猕猴桃(.4ctinidiachinensisPlanch.)根进行了系统的化学成分研究,并对其中

7、含量比较大的化合物在抗肿瘤作用方面进行初步的药理活性研究。方法:中华猕猴桃根经95%乙醇提取,浓缩成浸膏,经溶剂分步萃取,应用硅胶柱层析、SephadexLH.20柱层析、制备薄层、重结晶等方法,从中华猕猴桃根中分离纯化单一的化学成分,根据其理化性质并运用IR,ESI.MS,1H.NMR,13C.NMR等波谱方法,参考文献报道的数据,鉴定化合物的结构。以接种肉瘤(S180)的小鼠为模型,观察化合物2Ⅱ,30【,24.三羟基.12.烯

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