常见猪病的防治.ppt

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1、养猪生产中主要疫病及防治母猪猪繁殖障碍病危害养猪业严重的主要疫病当前需要重视的几种猪病母猪繁殖障碍病伪狂犬病(PR)细小病毒病(PPD)乙型脑炎(JBE)繁殖与呼吸综合症(PRRS)衣原体(CHLA)猪瘟(HC)危害养猪业严重的主要疫病口蹄疫(FMD)附红细胞体病(FMD)副猪嗜血杆菌病（HPS）猪传染行胸膜肺炎圆环病毒(FMD)当前需要重视的疾病猪传染性萎缩性鼻炎仔猪大场杆菌病喘气病疥螨病仔猪传染性胃肠炎母猪繁殖障碍病五大临诊特征（1）怀孕母猪流产（多为怀孕后期流产）、死胎、木乃伊胎，产弱仔；（2）临产母猪乳腺发育不良，产后无乳；（3）被感染母猪，精神沉郁，

2、呼吸困难，间情期延长、返情率很高、不孕。大多数慢性感染的母猪，其繁殖性能可恢复到正常水平，但每窝活仔猪数会减少，同时受胎率会长期下降10-15%。（4）仔猪感染后表现，呼吸困难，肌肉振颤，共济失调，死亡率可达80%以上。有的病猪在耳、腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑色。（5）公猪感染后一般体温不升高，精子畸形、稀精，授精率低，如50%以下。后备猪、育肥猪对本病易感性较差，仅出现轻度厌食和呼吸道症状。本病除致繁殖失能外，最常见的损失为局限性间质性肺炎，病灶散在分布于肺脏四周，肺泡壁增厚，单核细胞胞浸润，肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。1．猪繁殖与呼吸综合

3、征（PRRS）最早于1987年发生于美国，92年发生于台湾，大陆95年后陆续发生。1996年国际兽医局（OIE）已将PRRS列入B类传染病。病原PRRSV，现划归动脉炎病毒科。该病毒确认有两个基因型，欧洲型又名Lelystad病毒，PRRSV的代表种；美洲型又名VR2332病毒。病毒为单股RNA病毒，直径45~60nm，仅在PAM、CL2621、MA104、Marc145上增殖。本病的原发性感染只造成轻微的肺损害，而大部分呼吸症状和病变是由原发性感染后的继发感染所致。常继发感染：猪Ⅱ型链球菌、鼻支原体、卡氏肺孢子虫、胸膜肺炎放线杆菌、猪细胞巨化病毒、呼吸道冠状

4、病毒、猪副粘病毒。种猪群中，生产母猪不断出现下列一种或一种以上症状者，被视为有繁殖障碍综合症：①不孕母猪不发情或发情正常经两次以上配种不孕者。②流产母猪妊娠1~2个月左右，产出未成型胎儿者。③早产提前15天以上产出未足月仔猪者。④死胎母猪分娩过程中产出一头或多头死猪。⑤木乃伊母猪分娩过程中产出一头或几头体积明显缩小，呈黄色或灰色并伴有尸腐味的干尸化胎儿。⑥畸形母猪产出形体异常的仔猪。⑦弱仔在一胎仔猪中出现一头乃至全窝生活力极弱，发抖，不吃奶或拱奶无力，行走摇晃，呆立哀鸣，被毛无光泽，体温正常或偏低的仔猪。⑧少仔母猪窝产仔数低于5头者。⑨难产、产前瘫痪（非感染性

5、因素）蓝耳病——已成为困扰我国养猪生产的主要疫病之一哺乳仔猪，呈现虚弱，无法吸乳，共济失调,耳潮红或发紫病猪卧地不起，呼吸困难仔猪呼吸困难诊断初步诊断确诊需作实验室诊断①病毒分离鉴定流产死胎、新生仔猪肺、脾等病料，接种敏感细胞系；RT-PCR②血清学方法：酶联免疫吸附试验（ELISA）间接荧光抗体试验（IFA）血清中和试验（SN）免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）防制（1）加强饲养管理，严格消毒制度，保持饲养用具的清洁、消毒，减少饲养密度，猪尽量做到全进全出，改进猪舍环境，改善猪舍通风与光照，严格控制啮动物出没与繁衍，防止猪只与野生动物及飞鸟接触。（2）引

6、种检疫和隔离（观察期8周）。（3）对发病母猪和仔猪使用抗病毒的中西药制剂、抗生素（防止继发感染）并配合支持疗法。对妊娠母猪可试用下列方剂（抗病毒和预防早产）：当归50，白术30，白芍50，黄苓50，大青叶50，板蓝根50，菟丝子50，柴胡50，破故纸40，陈皮50，丹参40，续断40，共为末，每头妊娠母猪每天100g拌料喂服，连喂10天。（4）免疫接种是有效的，目前已有弱毒苗和灭活苗。德国产的弱毒苗博林格效果较好（成年母猪），但安全性差，推荐只用于疫区（场）。参考免疫程序：①后备母猪分别在配种前2月、1月进行2次免疫；②经产母猪在配种前1月免1次；③育肥猪母源

7、抗体消失前首免，母原抗体消失后二免。④种公猪和妊娠母猪不能接种。注意：弱毒苗7天可产生免疫力，可持续16周以上；疫苗毒能在猪体内存在数周至数月，能散毒，能通过胎盘，疫苗毒在公猪体内可通过精液散毒。灭活苗参照上述程序使用，安全，可以单独使用或与弱毒苗联合使用。如何控制继发感染针对PRRSV感染猪群易继发的一些细菌性疾病（包括链球菌病、附红细胞体病、副猪嗜血杆菌病、沙门氏菌、巴氏杆菌），应建立和采取完善的药物控制方案药物（预防）控制方案2．猪瘟（HC）病原HCV只有一个血清型，毒力差别大。HCV对环境抵抗力不强，但含毒猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性。2%火碱消毒

8、。流行特点仅发生于猪和野猪，一般由消化