负载型酞菁铜对亚甲基蓝的光催化降解研究.pdf

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1、第35卷第3期2014年6月化学工业与工程技术JournalofChemicalIndustry&EngineeringV01．35No．3Jun．，2014负载型酞菁铜对亚甲基蓝的光催化降解研究木李婷婷，陈伟一，单秋杰，梁雅秋(齐齐哈尔大学化学与化学工程学院，黑龙江齐齐哈尔161006)摘要：采用浸渍法将a-l＼环戊氧基酞菁铜(a-CyOPcCu)封装到介孔分子筛SBA-15上，通过电镜扫描、红外光谱扫描及氮气吸附对催化剂结构进行了表征，并研究了其对亚甲基蓝的光催化氧化性质。考察了催化剂用量、过氧化氢浓

2、度对亚甲基蓝脱色率的影响。结果表明：当光照强度500W，亚甲基蓝质量浓度4mg／L，催化剂CyOPcCu／SBA-15质量浓度0．6g／L，过氧化氢浓度0．6mmol／L时，在90min内亚甲基蓝降解率达99．60％。影响程度由大到小依次为过氧化氢浓度、催化剂质量浓度，该反应符合一级反应动力学方程，速率常数_

3、}=0．0529min～。关键词：酞菁铜亚甲基蓝光催化中图分类号：X512，TQ203．2文献标识码：A文章编号：1006-7906(2014)03-0026-04Studyonphotocatal

4、yticdegradationofmethylenebluebysupportedphthalocyaninecopper(II)LInngting，CHENWei，SHANQi啦，LIANGYaqiu(CoHegeofChemistryandChemicalEngineering，QiqiharUniversity，Qiqihar161006，China)Abstract：a-Octacyclopentyloxyphthalocyaninecopper(Ⅱ)(n—CyOPcCu)isencapsulat

5、edintoSBA-15byimpregnationwetnessmethod，thenthecompositesarecharacterizedbyN2adsorption，Fouriertransformationinfraredspectra(FY-IR)，scanningelectronmicroscopy(SEM)techniques，andtheeatalytiepropertiesonthedegradationofmethyleneblueinaqueoussolutionhasbeene

6、xam-ined．Theeffectsofcatalystconcentration，hydrogenperoxideconcentrationonthedecolourizationrateofmeth)7lenebluearere-searched．Theresultsshowthatwhenthelightintensityis500W，methyleneblueconcentrationis4mg／L，a-CyOPcCu／SBA-15con-eentrationis0．6g／L，hydrogenp

7、eroxideconcentrationis0．6mmol／L，thedegradationofmethylenebluereaches99．60％within90min．Thesequenceofsignificanteffectfactorsare：hydrogenperoxideconcentration，catalystconcentration．Thedegradationreaction0一beyedfirst．orderdynamicequation，therateconstantis0．0

8、529min～．Keywords：甜octacyclopentyloxyphthalocyaninecopper(II)；methyleneblue；photocatalysis光催化氧化法处理印染废水是一种新颖而有前途的方法。它是指通过催化途径产生氧化性极强的羟基自由基(·OH)来氧化降解有机物，将有机污染物彻底氧化为水、二氧化碳等小分子。该法能处理多种污染物，适用范围广，特别对难降解的有机物具有很好的氧化分解作用⋯。近年来，酞菁作为“功能性染料”得到广泛应用，尤其在非线性光学、液晶、LB膜、半导体旧J

9、、光催化氧化等光电技术方面。但酞菁作为光催化剂用于催化有机染料时存在难回收、易形成二聚体¨1等缺点，不仅降低了酞菁的光催化活性，而且造成了二次污染。介孔分子筛由于具有孔径大的特点，可以容纳微孔材料难以包容的具有催化活性的大分子，并为其单分散提供良好的环境。因此，将金属酞菁负载到分子筛上提高其分散性‘4

10、，使其以单体的形式存在，从而有助于催化反应的进行‘5l。本研究利用介孔分子筛的特点，采用浸渍法将收稿日期：2014—01—1l