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时间:2020-03-27
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1、第44卷第8期燃料化学学报Vol.44No.82016年8月JournalofFuelChemistryandTechnologyAug.2016文章编号:0253-2409(2016)08鄄0897-07碱金属碱土金属对神府煤焦气化活性的影响樊文克U2,崔童敏U2,李宏俊U2,常清华U2,郭庆华U2,于广锁U2,王辅臣U2,**(1.华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海200237;2.煤基能源化工协同创新中心,上海200237)摘要:利用热重法和X射线衍射法,研究了神府煤热解焦CO2气化过程中,碱金属碱土金属(AAEM)催化剂对气化活
2、性和微晶结构的影响。比较了负载方式(先热解后负载和先负载后热解)、催化剂种类(Na、K、Ca)以及催化剂添加量(金属原子质量分数1%、3%、5%)的影响。结果表明,对碱金属催化剂,先热解后负载焦样的反应活性比先负载后热解的更好,而碱土金属负载方式对活性的影响则相反;Na和K的催化能力相接近,且两者都比Ca强;煤焦气化活性随AAEM负载量的增加而增强。负载AAEM催化剂均能抑制煤焦石墨化进程,其中,K的抑制作用最强,Ca的抑制作用最弱;抑制作用随添加量增加而增强。关键词:催化气化;AAEM;负载方式;气化活性;微晶结构中图分类号:TQ541文献标识码:A
3、EffectofAAEMongasificationreactivityofShenfucharFANWen-ke1,2,CUITong-min12,LIHong-jun12,CHANGQing-hua12,GUOQing-hua12,YUGuang-suo12,WANGFu-chen12,*(1.KeyLaboratoryofCoalGasificationandEnergyChemicalEngineeringofMinistryofEducation,EastChinaUniversityofScience^Technology,Shanghai
4、200237,China;2.CollaborativeInnovationCenterofChemicalTechnologyforCoalBasedEnergy,Shanghai200237,China)Abstract:ThegasificationreactivityandcrystallitestructureofShenfucharweremeasuredviathermogravimetricanalysis(TGA)andX-raydiffractiontechnology(XRD)toinvestigatethecatalyticef
5、fectofAAEMduringC〇2gasification.Theinterestwasfocusedoneffectsofloadingmethod(pyrolysisbeforeloadingorpyrolysisafterloading),catalystspecies(Na,K,Ca)andloadingamount(1%,3%,5%onmetalatom).ForNaandK,thereactivityofcharpyrolyzedbeforeloadingcatalystisbetterthanthatpyrolyzedafterloa
6、ding.TheorderofcatalyticefficiencyisNa~K>Ca.Inaddition,catalyticefficiencyofAAEMcatalystincreaseswiththeincreasingofloadingamount.Catalystadditioninhibitstheprogressofchargraphitizingduringpyrolysis.TheorderofinhibitionisK>Na>Ca,andtheinhibitionisenhancedwiththeincreaseofloading
7、amount.Keywords:catalyticgasification;AAEM;loadingmethod;gasificationreactivity;crystallitestructure煤气化技术是煤炭清洁高效转化的核心技术,反应温度[6,7]。已有的研究中[8-10],—般分别在煤是发展整体气化联合循环发电(IGCC)及煤基多联或焦中添加AAEM,考察气化速率、气化活性的变产、制氢、燃料电池等新的煤炭清洁转化系统的基化情况,但对AAEM催化剂负载方式的研究报道较础[1,2]。研究煤气化活性对开发煤气化技术、支撑少。研究者对不同种类AAE
8、M催化气化能力强弱煤气化装置长周期稳定运行具有重要意义。热解是的认识也不一致,Kwon等[
9、
10、
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