生物活性炭技术在工业废水处理中的研究进展.pdf

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1、第43卷第4期当代化工Vo1．43，No．42014年4月ContemporaryChemicalIndustryApr1]．2014生物活性炭技术在工业废水处理中的研究进展胡顺莹，赵翠，施岩(辽宁石油化工大学，辽宁抚顺113001)摘要：工业废水是一种成分复杂、难降解的有机废水，水中含有大量的氨氮、重金属、固体污染物、泥沙等有毒有害物质。采用单一的生物处理技术难以进行有效治理。主要介绍了生物活性炭技术在处理印染废水、造纸废水、焦化废水、制革废水、炼油废水方面的研究现状，并对今后的研究方向提出了建议。关键词：生物活性炭技

2、术；工业废水；印染废水；造纸废水；焦化废水中图分类号：X703文献标识码：A文章编号：1671—0460(2014)04—0625—03ResearchProgressinBACTechnologyforIndustrialWastewaterTreatmentHUShun-ying，ZHA0Cui，SHIYan(LiaoningShihuaUniversity,LiaoningFushun113001，China)Abstract：IndustrialwastewateriSakindofcomplexandrefra

3、ctoryorganicwastewater,andcontainsalotofmatters．suchasheavymetals，solidcontaminantssedimentandothertoxicsubstances．Itcan’tbetreatedwithsingletechnology．Inthispaper,researchstatusofBACtechnologywasintroducedinthefieldofdyeingwastewater，papermakingwastewater，wastew

4、ater,tannerywastewater，refinerywastewater；AndfutureresearchdirectionofBACtechnologywassuggested．Keywords：Biologicalactivatedcarbon；Industrialwastewater；Dyeingwastewater；Papermakingwastewater；Cokingwastewater目前，．r业废水污染问题十分严峻，2012年我果表明：系统运行20d后，生物膜基本成熟，COD国发布的《轻_丁业

5、“十二五”发展规划》中指出，和NH一N去除率可分别稳定在8o％~H70％左右。我国要积极推进节能减排，建设和完善结构优化、稳定运行阶段，适当延长水力停留时间，有利于污技术先进、清洁安全的现代轻产业体系。生物活染物的去除，但是续增大水力停留至110rain时，性炭(biologicalactivatedcarbon，BAC)技术⋯是在COD、NH，一N的去除率以及脱色率相对于水力停留活性炭技术的基础上发展而来的，它利用了活性时间为50rain时分别下降了25．56％、19．54％和炭吸附与生物降解的协同作用来处理废水。近年

6、21．74％。贾跃然等以某印染厂排放的综合印染废来，国内外学者目前对业废水集成处理工艺研究水为研究对象，考察并研究了生物活性炭工艺对印较多。本文主要介绍了生物活性炭集成技术在印染染废水深度处理的影响效果。结果表明：利用接种废水、造纸废水、焦化废水、制革废水、炼油废水挂膜法可以强化挂膜效果，减少挂膜的时间，成功处理中的应用，并对活性炭处理工业废水未来的发挂膜后，印染废水中污染物的去除率随水力负荷的展提出了几点建议，以期为相关研究提供参考。增大而下降，随气水比的增大而升高。当气水比值从1增大到3时，NH一N、CODer、浊度

7、和色度的l生物活性炭技术对工业废水的处理去除率分别提高了45．2％、20．1％、10％和10％，但1．1生物活性炭技术在印染废水处理中的应用是继续增大气水比后，污染物的去除率基本没有影印染废水中含有大量的有机物，且色度深、碱响。孙根行。州等以某印染厂二级生化出水为研究对性强、水质变化快，用常规的活性炭法很难处理。象，考察了BAC对COD、NH4+-N、SS和色度的平姬海燕等人以天津某印染厂经二级处理后的印染均去除率。通过实验发现：当温度为16．8～29．2、废水为研究对象，考察了挂膜阶段和稳定运行阶段DO的质量浓度为5m

8、g／L、水力负荷为0．33m·m一生物活性炭对COD、NH，一N、色度的去除效果。结-h～、HRT为1．1h时，BAC对COD、色度、NH一N、收稿日期：2013-09—14作者简介：胡顺莹(1993一)，女，辽宁省抚顺市人，辽宁石油化工大学环境科学专业，研究方向：环境科学。E-mail：503831660@qq．c