溴化1-乙烯基-3-正丁基咪唑功能化离子液体的合成及其聚合性、导电性等研究.pdf

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1、第4_4卷第6期应用化工V01．44No．62015年6月AppliedChemicalIndust~Jun．2015溴化1一乙烯基一3一正丁基咪唑功能化离子液体的合成及其聚合性、导电性等研究赵亚梅，李春阳，郑长征，崔洪萌(西安工程大学环境与化学工程学院，陕西西安710048)摘要：采用一步法合成了具有2．75V电化学窗口、可聚性及导电性的1-乙烯基一3-正丁基咪唑([BVIM]Br)功能化离子液体，偶氮二异丁腈(AIBN)引发聚合，获得了淡黄色固态的聚离子液体P[BVIM]Br，平均分子量为3．11×1O，且为典型的无定形非晶结构，具有一定的离子导电性。[B

2、VIM]B卜乙醇二元体系的导电性随温度升高而增大；随着浓度的增加，其导电率先增加后降低。[BVIM]Br的热分解温度为205℃，具有相对较好的热稳定性。关键词：功能化离子液体；可聚性；离子导电性中图分类号：TQ211文献标识码：B文章编号：1671—3206(2015)O6—1163一O3Studyonsynthesis，polymerizabilityandconductivityof1一vinyl-3-n-butylimidazolebromideZHAOYa-mei，LIChun一，ZHENGChang—zheng，CUIHong—meng(School

3、ofEnvironmentandChemicalEngineefing，Xi’anPolytechnicUniversity，Xi’an710048，China)Abstract：l—Vinyl一3一，l—butylimidazole([BVIM]Br)functionalizedionicliquidwasdesignedandsynthe-sizedbyonestepmethod．Theionicliquidhas2．75Velectrochemicalwindow，thepolymerizabilityandtheelectricalconductivi

4、ty．Byaddingazodiisobutyronitrile(AIBN)toinitiatepolymerizationof[BVIM]Br，poly(ionicliquid)P[BVIM]Brwasobtained，withaveragemolecularweightof3．11×10，andatyp—icalamorphousstmctureandionicconductivity．[BVIM]Br—ethanolhasthegoodconductivityofthebina—rysystem．Theelectricalconductivityhasa

5、graduallyincreasewiththeriseoftemperaturetrend．Withtheincreaseofconcentration，it’Sconductivitydecreasesafterhasbeenincreasing，thethermaldecompositiontemperatureof[BVIM]Bris205℃，andit’sthermalstabilityisrelativelyhigh．Keywords：funetionalizedionicliquid；polymerizability；ionicconductiv

6、ity作为一类新介质和软功能材料J，离子液体间的构效关系的研究，为特定功能离子液体的设计(RILs)是完全由阴阳离子组成的室温熔融盐，具合成必将提供十分有力的理论支持。有良好的导电性能、极低的蒸气压、宽的电化学窗口本文从分子结构设计的角度出发，设计合成一及结构可设计性等独特性能，尤其作为一种新型的种新型的具有可聚功能的溴化1-乙烯基一3-正丁基离子导电型功能材料J，在超级电容器引、电化学咪唑离子液体，并研究其聚合功能及导电性。传感器J、燃料太阳能电池]、聚合物锂电池]、金1实验部分属的电沉积等诸多领域具有良好的应用潜力。1．1试剂与仪器离子液体功能化是离子液体

7、研究的重要核心内Ⅳ一乙烯基咪唑、溴代正丁烷、乙酸乙酯、无水乙容之一，基于结构的设计性，通过对阴离子和阳离子醇、偶氮二异丁腈均为分析纯。的不同组合，或在其结构中引入不同官能团，如羧CHI660B型电化学工作站；DDS．11A型电导率基坩]、磺酸基、酯基[12]、双键可聚基团等，实仪(DJS-1铂黑电导电极)；BRUKERAM400MHz现离子液体的功能化及其性质调控，从而得到所需型超导核磁共振仪；FTIRNicolet5700型红外光谱性质的特定功能的离子液体。结构设计与其性质之仪；~TGA／SDTA851型热重分析仪；M302TDA型凝胶收稿日期：2015-0

8、2-06修改稿日期：2015-03-1