水包油乳状液的反相破乳剂选择与制备.pdf

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1、设备运维水包油乳状液的反相破乳剂选择与制备陈新德（中石化石油工程设计有限公司三采中心，山东东营257026）陈红涛（胜利油田物资供应处，山东东营257026）摘要：化学驱矿场试验是油田增产有效的试验方法，相应解聚丙烯酰胺）和碱进行提取和分离，使得经过工序开采出来融合液体中存有碱和表面活性剂以及聚合物，造成了油水乳化的原液由最初少量的O/W和大量的W/O转变为少量的W/O以严重的特点，因此，通过采方法对油田采集的原始水油混合物及大量的O/W型乳状液。对于O/W型乳状液的破乳剂来说，通进油水的分离试验，并对水包油乳状液的反相破乳剂选择与

2、制常情况下将其称为反相破乳剂。对阴离子破乳剂和阳离子破备进行细节针对性改进对采出液分离研究具有指导意义。乳剂进行分析研究后发现，对O/W型乳状液来说，阳离子反相关键词：油田；化学驱采方法；非离子聚醚破乳剂是非常重要的破乳剂，其破乳机理是通过反相破乳剂中试验具有理论意义和现实意义，以模拟采出液为主要使用的所带正电荷与油滴当中的的负电荷进行综合，进而达到除油介质，按照均衡的方法对油水分离使用符合驱采出液的破乳的目的。现今国外针对反相破乳剂进行了大量的研究，并且相剂，通过对使用效果的分析得出破乳剂的现实应用价值。继制备开发出来一系列的反相

3、破乳剂，对O/W乳状液的进行1非离子聚醚的改进“破乳”工作以及进行含油污水的“除油”工作,其大多数的反相[4]1.1非离子聚醚化学组成与相应改进剂的分析破乳剂的原理都是应用阳离子聚合物药剂进行破乳和除油。在对油田工程中关于油水税乳状液的水油分离研究，很多2.2评价原理性能各异的药剂开始采用，随着油田开采的深度加大，油中内对相关油田工程有限公司室内配制的模拟化学驱采出液水度加大，一些药剂性能不适合油水分离的作用，因此，研制的进行进一步的应用,对相关油田化学驱采出液的“油水分离”的化学驱反相破乳剂是具有一定意义的。现象展开分析,将模拟的

4、采出液作为实际实验过程中的“介质”,应用均匀设计方法对一类针对该油田化学驱采出液的破乳剂其非离子聚醚的分子结构是R1{[(OR2)m(OR3)n]xOH}，R!是碳进行时效性的使用,并对该破乳剂对实际化学驱采出液以及模原子的烷基数量在4-12之间，y在4到8之间，m和n的平均值[5]拟化学驱采出液的破乳效果进行测试、比对和分析。需要大于4或等于4，同时X值为1到5之间。R2定为丙烯基或具体评价步骤者丁烯基，R3定为乙烯基。同时R3和R2是可以相互调换的，确定破乳剂、模拟化学驱采出液、实际化学驱采出液因此，其非离子反相破乳剂的分子量在

5、800到10100之间。当将破乳剂应用到模拟化学驱采出液当中，进行测试，并记用优点三次以上采油出的原液进行水油分离处理是，可将O/w录破乳效果。型乳化液中的油分离出，因而其水油分离效果优异。当使用非破乳剂应用到实际化学驱采出液当中，进行测试，并记录离子聚醚为主要试剂进行有机脚链甲苯而异氰酸酯进行交联[6]破乳效果。剂，在温度位于32度到100度之间下，相关的交联型非离子分2.3对破乳效果进行比对分析相破乳剂会出现聚醚用量的在百分之二到百分之二十之间的[1]3结语变动。水包油乳状液的反相破乳剂制备技术是世界科技产业改1.2制备实验的过

6、程革发展的重中之重，不同制备技术下的水包油乳状液的反相破首先开始合成聚醚，首先用丙二醇当做引发剂合成聚醚为乳剂材料在实际生活工作中有不同方面的应用，随着我国对科主要目的，需要，在100mL高压反应釜中加入3,8g丙二醇，并放学技术研究的加大力度，水包油乳状液的反相破乳剂制备技术入少量的KOH。在密封环境下观察釜内变化，对Ｎ２进行三次在完善的科学手段的基础上，创立了更为先进的技术设备，利置换，提高温度到140度，并缓慢加入52,2g的环氧丙烷，反应用现有的常规技术，对其进行更加科学化的创新，推进了水包15MIN，当反应结束后出现理论分

7、子量1000到3000，再加入油乳状液的反相破乳剂制备技术的研究发展步伐，在高科技的13.2环氧乙烷后。在151度内会出现40M，理论分析量在1500发展领域中占有举足轻重的地位，这些技术的研究可以为水油到5000聚醚，对选定的酚醛胺树脂折光指数分析，得出在三十分离提供有价值的实际工程应用指导。本文以水包油乳状液度时1549到1545度之间因此，在耐压反应釜中其KOH加入，并的反相破乳剂制备技术的主要内容为基础，简要分析了水包油再次进行反应釜封闭观察。三次换气去除氧气后，当温度到乳状液的反相破乳剂制备技术的研究内容，希望能对以后相关

8、125度到171度后，缓慢加入环氧丙烷和环氧乙烷，使之聚合，的科学技术研究提供参考性意见。当到达用量后停止釜工作，分子量可以查出出1500到5000内数值[2]。参考文献：2反相破乳剂的选择评价过程[1]王伟刚.稠油油藏开发后期化学法