一轮详细复习:-基因在染色体上和伴性遗传.ppt

一轮详细复习:-基因在染色体上和伴性遗传.ppt

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时间:2020-04-04

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1、基因在染色体上和伴性遗传回扣基础要点一、萨顿的假说1.假说内容:基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在_______上。第18课时基因在染色体上和伴性遗传必备知识梳理染色体染色体学科网2.假说依据:基因和___________存在着明显的____关系。(1)基因在杂交过程中保持完整性和_____性。_______在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。(2)体细胞中基因、染色体_____存在,配子中成对的基因只有_____,同样,也只有成对的染色体中的_____。(3)基因、染色

2、体_____相同,均一个来自父方,一个来自母方。(4)减数分裂过程中基因和染色体_____相同。染色体行为平行独立染色体成对一个一条来源行为3.方法:___________,得到结论正确与否,还必须进行_________。(教材P28“类比推理”)4.证明萨顿假说的科学家是_______,所用实验材料是______。二、基因位于染色体上的实验证明1.实验(图解)2.实验结论:基因在_______上。3.基因和染色体关系:一条染色体上有_____基因,基因在染色体上呈_____排列。(教材P32图2-11)类比推理法

3、实验验证摩尔根果蝇染色体很多线性红眼XWYXW红眼红眼白眼性染色体与性别决定1.染色体类型。2.染色体决定性别的方式。知识拓展染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的,具有二倍体的染色体数(2n=32)。性别决定过程的图解如下:3.性别决定的过程和时间。(1)过程。(2)时间:精卵细胞结合时。♨特别提醒:(1)由性染色体决定性别的生

4、物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式,此外还有其他方式,如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。(3)性染色体不但存在于生殖细胞,正常体细胞中也存在。(4)性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。三、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病1.人类红绿色盲症(1)伴性遗传:位于___染色体上的基因在遗传上总是和______相关联,这种现象叫做伴性遗传。(2)人类红绿色盲遗传①致病基因:位于___染色体、_____基因。性性别X隐性②相关的基因型和表现型③遗传特点:男性患者_____

5、女性患者;男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即:交叉遗传);女性患者的父亲与儿子一定是患者。女性男性基因型________________________________表现型_____正常(携带者)色盲正常色盲性别类型多于XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常2.抗维生素D佝偻病①致病基因:位于__染色体,_____基因。②相关的基因型和表现型③遗传特点:女性患者_____男性患者;部分女性患者病症较轻;具有世代_____性,即代代有患者;男性患者的母亲与女儿一定患病。女性男性基因型_______XD

6、Xd________XdY_____表现型正常_____患病_____患病性别类型XXdXdXDXD正常患病连续多于显性XDY学科网警示(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。模型图解判断依据父传子、子传孙,具有世代连续性双亲正常子病;母病子必病,女病父必病子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交叉遗传,男性多于女性连续遗传,女性多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色

7、盲、血友病人类抗维生素D佝偻病基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因(伴X隐性)显性基因(伴X显性)遗传病的特点及遗传系谱的判定2.四步法判断遗传系谱中遗传病的传递方式(细胞核遗传)。步骤现象及结论的口诀记忆图解表示第一,确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能为伴Y遗传(2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病(无病的双亲,所生

8、的孩子中有患者)“有中生无”是显性遗传病(有病的双亲,所生的孩子中有正常)第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上(1)子女正常双亲病(2)父病女必病,子病母必病伴X显性遗传(1)子女正常双亲病(2)父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传(1)双亲正常子女病(2)母病子必病,女病父必病伴X隐性遗传(1)双亲正常子女病(2)母病子必病,女病父必病常

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