固界面多肽分子组装精细结构的扫描隧道显微镜研究.pdf

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1、物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)Acta嘶一Chim．Sin．，2010，26(4)：850—861April[Review】www．whxb．pku．edu．cn液／固界面多肽分子组装精细结构的扫描隧道显微镜研究毛晓波王晨轩刘磊马晓晶牛琳杨延莲王琛(国家纳米科学中心，北京100190)摘要：介绍了与蛋白构象病相关的淀粉样多肽分子组装结构的研究进展．综述了在固体、溶液以及界面等不同状态下多肽分子组装结构的表征方法，对于扫描隧道显微技术(STM)在解析多肽分子界面组装结构方面的研究进展进行了重点评

2、述，主要包括在液／固界面上的多肽分子组装结构的精细特征，界面诱导的多肽构象转变，调节分子、染料等与多肽组装结构的相互作用模式和位点识别等．关键词：自组装；构象病；淀粉样蛋白；B一片层结构；扫描隧道显微技术；界面中图分类号：0647；O641StudyontheFineStructureofPolypeptidesatSolid-LiquidInterfacesbyScanningTunnelingMicroscopyMAOXiao—BoWANGChen-XuanLIULeiMAXiao—JingNIULinYA

3、NGYan—LianWANGChen(NationalCenterforNanoscienceandTechnology,Beijing100190,PR．China、Abstract：Inthisreview，asummaryofrecentresearchprogressontheassemblystructuresofamyloidpeptidesrelatedtoproteinconformationaldiseasesispresented．Variouscharacterizationmethods

4、havebeenintroducedtostudythepepfideassemblystructuresinsolid—state．insolution．andatinterfaces．Recentworkonthestructuralanalysisofpeptideassembliesatsolid—liquidinterfaceshasbeenunde~akenusingscanningtunnelingmicroscopy，andtheseincludethedeterminationofthefin

5、estructuresofpepfideas—sembliesatsolid／liquidinterfaces．surface—inducedproteinconformationalchangesandinteractionsbetweenpeptidesandmodulatororlabelingmolecules．KeyWords：Self-assembly；Conformationaldisease；Amyloidprotein；B—sheet；Scanningtunnelingmicroscopy；I

6、nterface1蛋白构象病与淀粉样蛋白IIdiabetesmellitus)明，疯牛病(madcowdisease)“2]在细胞生命活动中，蛋白的折叠和展开起到了以及某些癌症『13。。嗣等二十几种疾病．这些疾病均具至关重要的作用．当蛋白发生错误折叠，并逃避了原有淀粉样蛋白聚集沉淀的相似病理特征，而且相关有的保护机制时，会导致生命活动不能正常进行，甚蛋白表现为典型的B一片层二级结构，如表l所示．至导致疾病的发生．这些与蛋白错误折叠相关的疾研究这类淀粉样蛋白的分子结构和聚集状态的病包括阿尔兹海默病(Alzheim

7、ersdisease，AD)L，帕常用方法包括多种结构分析和生化分析技术，如电金森氏病(Parkinsonsdisease)~4，II型糖尿病(type镜(electronmicroscopy，EM)断删，x射线衍射(x．rayReceived：December15，2o0：Revised：March3，2010；PublishedonWeb：March10，2010．’Correspondingalthor．Email：wangch@nanoctr．cn；Tel：+86—10—82545561．Theproj

8、ectwassupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(20911130229)．NafionalBasicResearchProgramofChina(2o09CB93Ol0o)，andChineseAcademyofSciences(KJCX2一YW—M15)．国家自然科学基金(20911130229)，重大研究计划项