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时间:2020-03-26
《ZrO2-Al2O3复合氧化物的合成及其性能研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第26卷第1期无机化学学报Vo1.26No.12010年1月CHINESEJOURNAIOFINORGANICCHEMIS1’RY61—66ZrO2.AI203复合氧化物的合成及其性能研究肖益鸿李桂平郑瑛蔡国辉魏可镁f福州大学化肥催化剂国家工程研究中心,福州I大学,福州350002)摘要:果I:lt表面活性剂改性的沉淀法合成了系列掺杂钇、镧、钡的氧化锆铝复合氧化物通过XRI)、XRF、低温N:吸附和C0脉冲化学吸附等手段考察丁表面活性剂、助剂、焙烧温度对复合材料结构、孔结构以及负载0.5%铑催化剂的分散性能等的影响j研究表【j
2、』].采卅常规沉淀法合成的氧化锆错复合氧化物相比,添加表面活性剂合成的样品具有更大的比表面积、孔容和适合的孑L分布.分刖或同时掺杂I、B、Y合成的氰化锆铝复合氧化物都能抑制氧化铝的相变,提高复合材料和催化剂表面金属R1]的高温抗烧结能力.特别是同时掺杂La、Ba、Y合成的Rh/LBYZA样品经1100qC4tl焙烧后仍有17.82%的金属分散度以LBYZA为载体制备的新鲜催化剂f600℃4l焙烧样品1在C0选择还原N0反应巾NO和C0的起燃温度分别为240、243℃.完全燃烧温度分别为273、280qc,表现⋯较高的催化活性关
3、键词:ZrO一A103;复合氰化物;铑中图分类号:0614.41+2;0614.3+1;0614.82*2文献标识码:A文章编号:1001.4861(2010)01—0061—06PreparationofZrO2-AI203MixedOxidesandStudyonTheirPropertiesXIAOYi—HongLIGui—PingZHENGYingCAIGuo—HuiWEIKe—MeifNat/on~dEngineeringResearchCentero.t’ChemicalFertilizerCatal,'st,Fu
4、zhouUni~,ersio',Fuzh350002)Abstract:AseriesofZIO2一A1203mixedoxideswithLa,BaandYwerepreparedbyCO—precipitationmethodwhichmodifiedbysurfactant.ThesampleswerecharacterizedbyXRD,XRF,BETmeasurementsandCOpulsechemiadsorption.Theeffectofsufactant,promoterandcalcinationtemp
5、eratureonstructure,porestructureofthesematerialsanddispersionofRhoncompositesuppo~swasinvestigated.ItwasundthatcomparedwithmaterialspreparedbyconventionalCO—precipitationmethod,thesamplespl’eparedbynewmethodhadlargerspecificsurfaceareaandporevolume,appropriateporesi
6、zedistribution.NomatterhowaddingLa,BaandYseparatelyortogether,phasechangeof—A1203toO/一AI203ofthesampleswasinhibitedandthermalstabilityofthecompositesupportsandRhwasimprovedathightemperature.Inparticular,highdispersionofpreciousmetals(D%=17.82%)ofthecatalystRh/IBYZAw
7、hichaddingLa,BaandYtogetherwasachievedaftercalcinationat1100oCfor4h.ThecatalystsnpponedonLBYZAaftercalcinationat600tbr4hhadhighercatalyticactivityforNOselectivereducedbyCO.Light—oftemperature(1%NO=240,删=243)andCombustiontemperature(NO=273,T~a))=280)ofNOandCOwerelowe
8、rthanthecatalystssuppofledon·A12O3andotherZrO2-A1,Omaterials.Keywords:ZrO:一AI2Omixedoxides:Rh收稿LI期:2009—08.12收修改稿口朗:2009.10.28围家科技部支撑i~J(N
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