FTX催化剂加氢裂化预处理反应性能.pdf

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1、第201432年卷第5月5期当代化工Vo1．42．N0．5ContemporaryChemicalIndustryMay，2013FTX催化剂加氢裂化预处理反应性能曹春香，王海涛，徐学军2，刘东香(1山东公泉化工股份公司，山东淄博255436；2．中国石化抚顺石油化工研究院，辽宁抚顺113001)摘要：兀x催化剂是抚顺石油化工研究院(FRIPP)开发的具有高活性的体相超深度加氢脱硫催化剂。FTx加氢催化剂以W—Mo—Ni为加氢活性金属组分，具有活性金属含量高、活性金属分散性好、较大的比表面积和孔体积、活性位

2、中心多的特点，可以处理含有大分子的重质油。200mL／]x型加氢装置的评价结果表明，FTX体相催化剂脱氮性能好，活性稳定性好，具有优异加氢裂化预处理性能。工业应用结果表明，在满负荷运转的条件下，能够满足工业装置实际生产要求，可为炼油厂加氢裂化装置扩能增效提供技术保证。关键词：FTX催化剂；加氢裂化预精制；加氢脱氮；工业应用中图分类号：TE624文献标识码：A文章编号：1671-0460(2013)05—0614—03ReactionPerformanceofFTXCatalystforPretreatmen

3、tofHydrocrackingFeedstockCAOChun-xiang，WANGHai—tao，XUXue-jun，LIUDong-xiang2(1．ShandongGongquanChemicalCompany,ShandongZibo255436，China；2．SinopecFushunResearchInstituteofPrtroleumandPetrochemicals，LiaoningFushun113001，China)Abstract：FTXultra-deephydrodesulf

4、urizationcatalystwithhighactivitywassuccessfullydevelopedbySinopecFushunresearchinstituteofpe~oleumandpetrochemicals(FRIPP)．ThecatalystiStouseW—Mo—Niasactivemetalcomponentforhydrogenation，ischaracterizedbyhighactivemetalcontent，gooddispersionofactivemetals

5、，highspecificsurfaceareaandporevolumeandlargenumberofactivesites，maybeusedtotreatpooroilwithmacromolecule．Evaluationresultsin200mlhydrogenationsettingillustratethatFTXcatalysthasexcellentactivityofHDNandactivitystability,canbeappliedinhydrocrackingpretreat

6、mentprocess．ThecommercialapplicationindicatesthatFTXcatalysthasexcellenthydrodenitrogenationactivityunderful1．1oadoperatingconditions．canmeetrequirementsoftheactualproductioninindustrialunit，whichcarlprovidetechnicalguaranteeforimprovingeficiencyandcapacit

7、yofhydrocrackingunits．Keywords：Hydrocrackingpretreatment；Bulk；Catalyst；Commercialapplication目前，世界范围内的石油资源不足，原油质量物或硫化物的形式担载在载体上，通过载体一次或逐年变差，中间馏分油需求量S~Dl：l，石化产品升级多次浸渍活性金属化合物的水溶液，然后利用一次换代以及环保法规愈来愈严格，均大大促进了重油或多次干燥和焙烧过程而制成，有效的活性金属负轻质化，并构成加速发展加氢技术的强大动力。加载量受到载体的比

8、表面积和孔体积的约束。体相催氢裂化技术是现代炼油技术中重油加工的主要工艺化剂与负载型催化剂相对，没有非活性的载体，催技术之一，加氢裂化技术不仅生产过程中环境友好，化剂大部分由活性金属组分构成，在保持合适的孔而且是目前重质、劣质原料生产轻质、优质的马达容和比表面积的同时，可以摆脱活性金属含量限制，燃料和化工原料最有效的技术手段。加氢裂化技术具有大量的活性中心。关键是催化剂，包括预处理催化剂和裂化催化剂，2001年E