常用医学术语及缩略词.pdf

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1、常用医学术语及缩略词北京Zealotech公司培训专用常用处方及药用缩略语♦p.o口服♦Rx治疗方案、处方♦i.m肌肉注射♦q.d每日1次♦i.v静脉注射♦b.i.d每日2次♦V.D静脉点滴♦i.v.gtt静脉点滴♦t.i.d每日3次♦a.c饭前♦q.i.d每日4次♦p.c饭后♦q.h每小时1次♦a.d睡前♦p.r.n必要时♦q.4h每4小时1次♦5％GS5％葡萄糖溶液♦5％NS5％生理盐水药用缩略语♦LD致死量♦LD50半数致死量♦LC致死浓度♦LC半数致死浓度50♦ED有效量♦ED半数有效量50♦ED95％有效量95♦Cmax一次

2、给药后的最大血药浓度♦t作用持续时间d♦t一次给药后最大血药浓度出现的时间p♦t(t)半衰期1/20.5药物批号及期限♦批号–BatchNo–Batch–LotNo♦制造–由…制造•Madein…•Producedby…•Manufacturedby…•Mfdby…药物批号及期限♦期限♦举例–出厂日期–MfdDate:1thMay.2005•Mfddate–Expdate:10thApr.2006–失效期–Expdate,Usebefore•ExpirDate10thApr.2007•ExpDate♦日期习惯•Expirationda

3、te–欧洲•Expiring•日－月－年•Usebefore…(10/4/2005)–有效期–美国•Validityduration•月－日－年(Aug20th–稳定期2006)•Stability–中国、日本•年－月－日(2006-1-20)进口药物说明书常用英文词汇♦Packageinsert(inset)说明书♦Drugname药品名称♦Description性状♦Action作用♦Pharmacologicalaction药理作用♦Indication(Condication)适应证♦Uses用途♦Contraindicati

4、on禁忌证♦Precaution(Notice，Pleasenote)注意♦Sideeffects(Aftereffects)副作用♦Adversereaction不良反应♦Dosageandadministration剂量和用法♦Methodofuse用法♦Ingredients主要成份♦Composition成份♦Protectfromlight避光♦Packing(Package,Packs)包装常用临床试验相关词汇♦大规模（largescale）♦多中心（multi-center)♦单中心（mono-center）♦随机（ra

5、ndomize）♦双盲（double-blind）♦对照（control）♦安慰剂（placebo）♦随访（follow-up）♦终点（endpoint）♦生存期（survivalperiod）♦生存率（survivalrate）♦有效率（efficiency）与生产经营有关的术语♦GLP–良好实验室操作规范–药品GLP是指药品非临床（或临床前）研究的质量管理规范。–药品的非临床（临床前）研究主要指在实验室进行的安全性毒理学评价和药理、药效学评价（包括药代动力学和毒代动力学研究），故此GLP即指从事药品非临床研究的实验室管理规范。♦G

6、CP–药品临床试验规范与生产经营有关的术语♦GMP–GoodManufacturingPracticesforDrugs–GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugs–优良的生产实践（直译）–药品生产质量管理规范（我国全称）–GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。与生

7、产经营有关的术语♦GSP–GoodSupplyPractice–良好供应规范–药品经营质量管理规范（我国）–GSP是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。与生产经营有关的术语♦GAP–GoodAgriculturePractice–良好的农业规范–中药材生产质量管理规范（我国）–GAP是规范中药材生产全过程，从源头上控制中药饮片，中成药及保健药品，保健食品的质量，并和国际接轨，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的。♦SOP–优质中药材栽培技术的标准操作规程常用医学检查缩略语♦X－r

8、ay(X光)♦MRI(Magneticresonanceimaging，核磁共振）♦WBC（白细胞）♦Hb（血红蛋白）“TM”或“R”♦商品名称的右上角标有“TM”或“R”。它们表示什么？又有何区别呢？♦“TM”常见于国