阿特拉津单--及与铜联合暴露对瓯江彩鲤的毒性效应及作用机制研究.pdf

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1、论文评阅人1：评阅人3：评阅人4：评阅人5：答辩委员会主席：委员1：委员2：委员3：委员4：委员5：答辩日期：■■___。。’⋯——＼删：!：b篁璺!坠丛YQ!!Q茎i￡i!Y垒望鱼幽竺￡丛垒塾i苎堡曼Q!垒!￡垒圣i望竺墨i坠g!壁垒塾立．Author’ssignature：，、‘，●．SUDerV1SOr’SS1gnatUre：ExternalReviewers：ExaminingCommitteeChairperson：ExaminingCommitteeMembers：Dateoforal

2、defence：．}l{、；^，i～o，^b，j¨，杭州师范大学硕士学位论文阿特拉津单一及与铜联合暴露对瓯江彩鲤的毒性效应及作用机制研究杭州师范大学研究生学位论文独创性声明-■本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得揎刿竖整盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：刘嘲堋

3、签字日期：秒ff年‘月7日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解垫刿逝整盘鲎有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权揎刿竖基苤堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：刘嘲新签引定易灸-签字日期：矽I『年‘月7日签字同期：矽c／年多月f日‘爆匝F■盘盈珊r》生，儡警P．萝j●*杭州师范大学硕士学位论文阿特拉漳单一及与铜

4、联合暴露对瓯江彩鲤的毒性效应及作用机制研究致谢首先，我要感谢我的导师贾秀英教授。本研究及学位论文是在贾秀英导师的亲切关怀和悉心指导下完成的，从论文的构思、设计、实验乃至整理成文过程，无不倾注着导师的心血。三年来，无论是生活上，还是学习上，导师都给了我极大的支持和帮助。导师严谨的治学态度、夯实的科研精神、宽以待人的生活作风、精益求精的工作作风和对事业孜孜不倦的追求精神使我终生受益，永远是我的学习榜样，在此谨向贾老师致以最崇高的敬意和最诚挚的祝福!同时，由衷感谢生命与环境科学学院的诸位老师在专业和生活

5、中给予的指导和帮助。还要特别感谢我同期毕业的郭丹，师兄程海翔、施蔡雷，师妹曹慧，师弟胡安、张志，王玉洁以及实验室的其他成员，感谢他们在实验过程中给予的帮助、支持和配合。还要感谢我的同窗林琳、朱秀娟、张宇燕、韩冬冬等在学习和生活中给予我的支持、关心和帮助。最后，感谢我的父母、家人在生活上对戎无微不至的照顾，在工作和学习上对我的全力支持。最后，向百忙之中抽出宝贵时间参加本次论文评阅和答辩的各位老师，专家表示感谢。刘晓旭20l1年6月摘要为了探明阿特拉津单一暴露及与重金属铜联仓潜露条件下对水生动物的毒效

6、应，本文以瓯江彩鲤(C似垆砌蹴卯励厂)为模式动物，采用慢性毒理实验法，从瓯江彩鲤肝脏脂质过氧化(MDA，GsH、ROs)、抗氧化酶(SOD、CAT、GsH．Px)活性、肝脏ATP酶(总ATPase、Na+．K+．ATPase、ca”．ATPase)活性、细胞内钙调素(CaM)水平、肝脏解毒酶(总CYP450、EROD、GST)活性以及肝脏组织DNA损伤等方面探讨了其毒性效应及致毒的机理．主要研究结果概括如下：1．阿特拉津可引起瓯江彩鲤肝脏脂质过氧化损伤。随着阿特拉津染毒剂量的增加，肝脏组织细胞内活

7、性氧自由基(ROs)大量积累，造成脂质过氧化产物一丙二醛(MDA)水平上升，与对照组比较有显著性差异，且呈现明显的剂量一效应关系(相关系数r=0．9864，尸<0．01)；同时，在4．24．21．19mg·L。1染毒剂量下，阿特拉津对瓯江彩鲤肝脏组织GSH含量、SOD活性、CAT活性、GSH．Px活性均具有显著诱导作用．Cu2+和阿特拉津对瓯江彩鲤的脂质过氧化损伤有协同作用，且随着cu2+暴露浓度的增加，协同效应越明显．2．瓯江彩鲤在4．24．21．19mg·L。1阿特拉津染毒下，肝脏组织细胞内总

8、ATPase活性、Na+．K+．A，rPase活性和Ca2+．ATPase活性均呈现逐渐降低的趋势．各染毒组三种ATP酶含量与对照组相比均具有显著性差异，且呈现明显的剂量一效应关系，相关系数r分别为0．9862、0．9813、O．9799(尸<0．01)．钙调素(CaM)水平也随着阿特拉津暴露浓度的增加而逐渐下降，与对照组相比具有显著性差异(尸