乳液型调剖剂配方研究.pdf

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1、2009年第18期内蒙古石油化工5乳液型调剖剂配方研究田禾茂，李爱芬，冯文光，张诗笛(成都理工大学能源学院)摘要：以水做为分散介质的乳液型聚合物冻胶型堵剂是一种新的堵剂，该乳液型聚合物与粉状的HPA相比，具有溶解速度快、使用方便、耐盐等特点，研究了其成胶机理，得出了成胶时间不同的配方；阳离子型聚合物冻胶对地层的吸附能力强，可进行近井地带调剖，室内实验表明：该类堵剂在地层条件下稳定性好，使用浓度低(一般为0．3％～5％)，处理成本低，工艺简单，易于控制，效果明显，在油井堵水和注水井封堵大孔道都有广泛应用，对岩心渗透率的堵塞强度>95％。关键词：阳离子聚合物；调剖；堵剂；配方优化1乳液型

2、阳离子聚合物调剖剂交联机理研究线型高分子之间产生化学键而形成的。有机酚醛类]主剂和交联剂交联形成大型立体网络结构，该与聚合物分子的酰胺基团反应，交联剂体系的基本网络结构具有高强度的韧性和强度。主剂为ZF一组分是甲醛和苯酚，甲醛既可以直接与聚丙烯酰胺01A，它是分子上带有阳离子基团的乳液型聚合物，发生羟甲基化反应进行交联，它还可以与苯酚首先结构如下：生成羟甲基苯酚，再与聚丙烯酰胺交联，交联过程可用下式表示：鼠一＆二曼甲醛与乳液型阳离子聚合物交联：R十cH2一+CH=O—-R_}cH2一十+H2。ie=oC=O乳液型阳离子聚合物调剖剂的交联剂有三种，NH2NH分别是甲醛(zF一01B)、

3、苯酚和甲醛的混合物(ZFc-OlC)及代号为ZF-OID的交联剂，下面仅介绍前占：o两种交联剂的交联机理。R+cIH：一cH十ZF～01堵剂是通过醛类物质在一定条件下使F。+比的增大，样品晶型晶型变坏，结晶度降低。说G．．Brindley，S．Kikkawa，Am．Miner．明了z的引入对绿锈类化合物结晶度不利。这是由64(1979)836～843．于A的引入改变层板金属阳离子和层间引力子之A．S．Bookin，V．A．Drits，ClaysMin—间的静电作用。er．41(1993)551～557．3结论H．C．B．Hansen，S．Guldberg，．Erbs，合成气氛对“绿锈

4、类”化合物的形成影响很大，C．BenderKoch，App1．Sci．18(2001)氮气气氛下所合成样品的XRD谱线在2为8．1。、81～91．16．2。和24．2。均出现了绿锈层状结构所特有的特征S．C．B．Myneni，T．K．Tokunaga，G．E．衍射峰，属于“绿锈类”化合物，而空气气氛下合成的Br0叫Jr，Science278(1997)11O6～1109．样品没能形成层状结构的绿锈类化合物，其主相为S．Loyaux-Lawniczak，P．Refait，厂．-J．Magthemte型四氧化三铁；随着Al。+／Fe。比增大，Erhardt，P．Lecomte，J．一．R

5、．Genin，绿锈化合物的结晶度降低。E”r0．sf．7co1．34(2000)4343l：[参考文献]．收稿日期：2009—05—25作者简介：田禾茂(1984一)，男，籍贯：陕西省富平县，成都理工大学能源学院2007级在读研究生。6内蒙古石油化工2009年第18期甲醛与苯酚生成羟甲基苯酚：表1冻胶强度的划分oHoH强度代+码现象检测不出连续冻胶形成：成胶体系粘度稍微增加，但体系中+2HCHo—H2O日有时可能出现一些相互不连接的粘性很大的冻胶团块。B天高度流动冻胶：冻胶粘度比A级大。C流动冻胶：将试样瓶倒置时，大部分冻胶流至瓶盖。CH2OH中等流动冻胶：将试样瓶垂直倒置时，只有少

6、部分(15％一羟甲基苯酚中的羟基与阳离子聚合物中的酰胺lO％)的冻胶不容易流至瓶盖(通常描述为带舌长型冻胶)。基作用形成冻胶：难流动冻胶：将试样瓶垂直倒置时，冻胶很缓慢流至瓶盖或很大一部分(>l5％)不流至瓶盖。高度变形不流动冻胶：将试样瓶垂直倒置时，冻胶不能流至F瓶盖。中等变形不流动冻胶：将试样瓶垂直倒置时，冻胶向下变形至约一半的位置处。轻微变形不流动冻胶：将试样瓶垂直倒置时，只有冻胶表面轻微发生变形。，刚性冻胶：将试样瓶垂直倒置时，冻胶表面不发生变形。3．1交联剂为ZF一01B时的配方研究当使用ZF—O1B交联剂时，成胶状况见表2：表2交联剂为ZF-O1B时各种配方的成胶状况(6

7、0"C)2乳液型阳离子聚合物调剖剂配方研究2．1实验仪器及药剂2lLL21LL234l6口uO36实验仪器：搅拌器、电热鼓风干燥箱、秒表、具塞量筒等；药剂：ZF一01A(阳离子聚合物，质量分数4弘∞0303020●H如为3O％)、zF—O1B、zF一01C、ZF一01D(质量分数为1O％)和自来水。日HHHHHHHHHⅣ2．2实验步骤三种堵剂的配制方法相同，以ZF一01B为交联剂时的堵剂为例：2．2．1在烧杯中，加入自来水，加入zF一01A剂，搅拌约40r