Suzuki催化反应研究及含8-羟基喹啉共轭化合物的合成研究.pdf

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2、论文被查阅和借阅。本文授权辽宁师范大学，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库并进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文，并且本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。保密的学位论文在解密后使用本授权书。学位论文作者签名：3辱；1龟指导教师签名：丕垫这兰坌签名日期：毋卅1年6月多日r·JIL～．。协，，。_r、●■，●J。_·．Ur．。●■、◇0?I-妒0●辽宁师范大学硕士学位论文摘要许多Suzuki偶联反应产物和8．羟基喹及衍生物是合成药物的重要中间体。8．羟基喹啉为配位体的有机金属配合物被广泛应用到有机电致发光器件中，以

3、8．羟基喹啉为配体的有机金属配合物一直是最理想的有机电致发光材料，这些研究是学科领域研究的前沿和热点。本论文研究围绕上述研究方向展开，主要包括以下两方面：一方面研究了二茂铁昧唑啉环钯化合物催化不同取代硼酸酯的Suzuki偶联反应；另一方面设计并合成了以8．羟基喹啉为结构基元的大共轭体系化合物。第一方面：以缬氨酸和L广苯丙氨酸和二茂铁为起始原料，经还原、氧化、保护和环化等反应合成二茂铁咪唑啉环钯化合物91(a-h)。以二茂铁咪唑啉环钯化合物91(a-h)为催化剂，研究了常温水相条件下不同底物的Suzuki偶联反应，探索得到了催化反应的最优化的反应条件为：

4、溶剂为甲醇和水(2：1)，KOH为碱，反应温度为室温。在最佳条件下，考察了带有不同吸电子和斥电子取代基的八种芳基硼酸和两种卤代芳烃的Suzuki偶联反应。结果表明，所合成的环钯化合物在水相、常温条件下催化不同取代芳基硼酸的Suzuki偶联反应均有良好的效果。第二方面：以2．甲基．8．羟基喹啉、二茂铁甲醛和2，3，6，7．四甲氧基菲甲醛为起始原料，设计了两种方法完成了目标产物分子的合成。方法一通过Perkin反应得到2．甲基．8．羟基喹啉与二茂铁和菲衍生物的偶联产物，研究中发现适当延长反应时间和升高温度均有利于反应的进行。方法二以8．羟基喹啉为原料，通过

5、Blanc氯甲基化、羟基化、氯代和季麟盐合成等四步反应得到的8．羟基喹啉Wittig的试剂，与此同时探索了不同溶剂对上述Wittig试剂与2，3，6，7．四甲氧基菲甲醛反应的影响，结果成功在8．羟基喹啉的2．位上引入大共轭环，所得的新化合物分别经红外光谱(瓜)和核磁共振谱(夺n假_)等表征。关键词：Suzuki偶联反应；二茂铁基咪唑啉；8一羟基喹啉P，．-●一●产．。一，、●、‘lp■二Suzuki催化反应研究及含8羟基喹啉共轭化合物的合成研究StudyonSuzukiCross—CouplingCatalyticReactionandTheDesig

6、n，SynthesisofConjugatedCompoundsContaining8-HydroxyquinolineAbstractManySuzukiCross-Couplingcompoundand8-hydroxyquinolinederivativesareveryimportantintermediatestosynthesizemedicament．Theorganicligandmetalcomplexeswith8-hydroxyquinolinehasbeenappliedwidelyonOLED．Organicligandmet

7、alcomplexeswith8-hydroxyquinolinehasbeentheidealorganiclight—emittingmaterials．Thesestudiesalecurrentlyakeyfocalpointofscienceresearch．Therearetwoaspectsinthisthesis，ononehand,ferocenylimidazolineseyclopaUadatedcomplexeswereusedaseatalysisesinSuzukicross—couplinganddifferentsubs

8、tituentgroupbodeaCidswereused嬲substrates．Ontheo