首营品种资质审核管理制度

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1、首营品种资质审核管理制度为保证本公司所经营的产品品质的质量，特制定本制度。1．应向供货单位索取并保存以下加盖供货商印章的复印件：1）《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》、或《医疗器械经营企业许可证》；2）企业法人明确授权范围的委托授权书；3）销售人员的身份证明；4）医疗器械产品注册证书及附件；5）销售产品的相关国标、行标和企标。6）做好首营品种审批表2．人员培训应由供货商对本企业的质量管理和检验人员进行销售产品的预期用途、结构、组成、工作原理、操作程序、使用方法、售后服务、注意事项等方面的知识和技能培训，

2、经考核给予培训证明。3.本制度自发布之日起实施。首营品种审批表单位名称单位信息项目(证号)1营业执照2医疗器械生产企业许可证3医疗器械经营企业许可证产品信息产品名称注册证书号及附件；相关国标、行标和企标（编号）123其他项目1委托授权书2销售人员的身份证明3培训证明备注：