2011年高一生物(必修2)期末考试试题及答案.pdf

2011年高一生物(必修2)期末考试试题及答案.pdf

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1、高一生物(必修2)期末考试试题本试卷分第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分,第Ⅰ卷和第Ⅱ卷共100分。考试时间100分钟第Ⅰ卷(选择题,共60分)每小题给出四个选项中只有一项符合题目要求,请选出来)1.DNA分子的双链在复制时解旋,从氢键连接处分开的碱基是()A.鸟嘌呤与尿嘧啶B.鸟嘌呤与胞嘧啶C.腺嘌呤与尿嘧啶D.鸟嘌呤与胸腺嘧啶2.具有100个碱基对的1个DNA分子区段,内含40个胸腺嘧啶,如果连续复制两次,需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸()A.60个B.80个C.120个D.180个3.基因型AaBb(这两对基因不连锁)的水稻自交,自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的()A.2

2、/16B.4/16C.6/16D.8/164.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是()A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子女儿中都有可能出现患者5.一株黄玉米与一株白玉米互相授粉,比较这两个植株结出的种子的胚和胚乳的基因型,结果是()A.胚的基因型相同,胚乳的不相同B.胚的基因型不相同,胚乳的相同C.胚和胚乳的基因型相同D.胚和胚乳的基因型都不相同6.具有一对等位基因的杂合体,连续自交3代后,纯合体比例为()A.1/8B.7/8C.7/16D.9/167.用秋水仙素处理幼苗,所不能引起的

3、变化是()①.提高突变频率②.获得无籽果实③.大幅度的改良某些性状④.抑制有丝分裂中纺锤体的形成⑤.获得单倍体植株A.①②③B.②④⑤C.②⑤D.①③1页8.同一品种的小麦,在肥料充足的条件下会出现穗大粒多的性状,引起这种性状变异的原因是()A.基因重组B.基因突变C.环境条件的变化D.染色体变异9.下列关于多倍体和单倍体的叙述中,错误的是()A.染色体已经分裂,但细胞分裂受阻B.未受精的卵细胞发育而成C.染色体结构发生变化D.花药离体培养的结果10.萝卜和甘蓝杂交,能得到的种子一般是不育的,但偶然发现个别种子种下去后可能产生能育的后代。出现这种现象的原因是()A.基因自由组合B.基因突

4、变C.染色体结构变异D.染色体加倍11.普通小麦是六倍体,用其花粉培养的植株是()A二倍体B.六倍体C.三倍体D.单倍体12.对生物进化的方向起决定作用的是()A.基因重组B.基因突变C.染色体变异D.自然选择13.纯种红花茉莉(RR)与纯种白花茉莉(rr)杂交得F1,取F1的花药离体培养,然后将幼苗用秋水仙素处理,使染色体加倍得F2,F2的基因型及其比例是()A.RR:rr=1:1B.RR:rr=3:1C.Rr:rr=1:1D.RR:Rr:rr=1:2:114.我国的农业科学工作者利用普通小麦(六倍体,染色体数为42条)与黑麦(二倍体,染色体数为14条)杂交得到F1的染色体数目和F1用

5、秋水仙素处理幼苗,从而培养出异源八倍体小黑麦的体细胞的染色体数目分别是()A.14条、28条B.28条、56条C.14条、56条D.12条、28条15.基因自由组合规律的叙述不正确的是()A.子二代性状的分离比为9:3:3:1B.子二代出现与亲本性状不同的新类型C.测交后代的分离比为1:1:1:1D.减数分裂形成配子时等位基因分离的同时,非等位基因自由组合16.人类精子中含有的染色体是()A.44+XYB.23+X或23+YC.22+X或22+YD.44+XX17.下列有关基因突变的说法,不正确的是()A.自然条件下的突变率很低B.诱发突变对生物自身都是有利的2页C.基因突变能够产生新的

6、基因D.基因突变是广泛存在的18.下列变异中,不属于染色体结构变异的是()A.非同源染色体之间相互交换片段B.染色体中DNA的一个碱基发生改变C.染色体缺失片段D.染色体增加片段19.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是()A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增多C.近亲结婚违反社会伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的20.韭菜体细胞中含有的32条染色体具有8种不同的形态,韭菜应是()A.二倍体B.三倍体C.四倍体D.八倍体21.基因型为EeFf和EeFF的两只果蝇,经减数分裂形成配子的种类分别()A.4和4B.4和2C.2和1D.2和222.羊和牛吃同

7、样的草料喝同质的水可羊肉和牛肉味道不同,其根本原因是羊和牛的()A.蛋白质结构不同B.染色体数目不同C.消化能力不同D.不同的DNA控制合成不同的蛋白质23.F1代TtSs(基因可自由组合)自交,后代与亲本表现型相同的个体所占比例是()A.9/16B.1/8C.1/4D.10/16或3/824.在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体上的隐性遗病。一对健康的夫妇有一个患此病的孩子。以后该妇女又与一健康的

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