氯化湿法冶金研究进展.pdf

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1、第26卷第3期有色矿冶V01．26．№32010年6月N0N—FERRoUSMDiINGANDMETALLURGYJune2010文章编号：10o7—967x(2OLO)O3—0034—04氯化湿法冶金研究进展李淑梅(沈阳有色金属研究院，辽宁沈阳110141)摘要：氯化湿法冶金研究最近倍受人们的关注。说明了氯化湿法冶金过程的优势和开展该技术领域研究的意义，综述了氯化湿法冶金过程的理论研究和应用研究的发展状况，介绍了氯化湿法冶金中采用的低成本盐酸再生新方法。关键词：氯化湿法冶金；研究进展；盐酸再生方法中图分类号：TF111．3文献标识码：

2、A出硫化铜，在硫酸盐体系中的热力学驱动力为0．770前言—0．58=0．19V，而在氯盐体系中的热力学驱动力与硫酸盐相比，氯化物在水溶液中的溶解度大，为0．64一(一)0．05=0．69V。很明显，在氯盐体系许多金属离子能与氯离子形成配合物，在盐酸和氯中浸出远优于在硫酸盐体系中浸出。化物水溶液中氢离子的活度大。盐酸和氯化物在水氯化湿法冶金过程的应用范围是广泛的，不仅溶液中的这些特性对化合物水溶液的许多物理化学可用于浸出有色金属原生矿或精矿，而且也可应用性质，例如溶液pH值、氧化一还原电位、分配系数于二次资源的处理过程。尤其是在浸出难处理

3、和复和络合平衡等会产生较大影响。正因为如此，氯化杂硫化矿或氧化矿方面，氯化湿法冶金过程具有很物体系湿法冶金研究越来越受到人们的关注。大潜力，在许多情况下有可能会取代投资较高的加氯化湿法冶金过程的优势体现在许多方面。例压浸出过程。氯化湿法冶金研究对湿法冶金技术的如，在盐酸和氯化物溶液中，铂族金属和金银均能形发展，对高效、节能和低成本湿法冶金新工艺的开发成稳定的氯配合物。这些氯配合物的稳定性、氧化均具有重要意义。还原电位、水合和羟合等性质可随酸度、温度、氯离1氯化湿法冶金过程的理论研究子浓度的变化而改变。贵金属氯配合物的特性在贵金属的提取、

4、分离、精炼和回收等方面已经得到广泛金属离子在盐酸和氯盐溶液中的物理化学行为应用。硫酸铅在水溶液中是不溶解的，但氯化铅在是氯化湿法冶金的研究基础，这方面的研究工作早温度和氯离子浓度较高的水溶液中能形成可溶性氯在二十世纪初期就已经开始。1969年，I．N．Utkna，铅配合物。凭借氯化铅的这种特性，湿法炼铅工艺T．I．Kunin和A．A．Shutov研究了氯化铜在氯化纳研究才能得以实现。对于湿法炼铜过程，氯化湿法溶液的溶解度¨。1970年，S．Ahrland和J．Raw—冶金同样能显示出较大的优势。在硫酸盐溶液和氯sthome考察了金属卤化

5、配合物的稳定性。1973盐溶液中均可用三价铁氧化浸出硫化铜，用硫酸铁年，W．Hikita，H．Ishikawa和N．Esaka研究了氯化亚溶液浸出硫化铜过程的阴极和阳极反应分别为：铜在盐酸溶液中的溶解度和平衡J。1979年，u．Fe。+e=FeE。：0．77VSrahm等人系统地研究了铁(Ⅲ)氯配合物生成热力CuS：Cu+S+2eE。：0．58V学和动力学4j。1983年，J．J．C．Jansz对氯盐体系的在氯离子浓度为5M的氯化溶液中用氯化铁浸离子活度进行了估算J。1984年’J．J．C．Jansz又发出硫化铜的阴极和阳极反应分别为：

6、表了氯配合物的离子活度和分配系数的计算方FeCI一+e=Fe+4C1一E。=0．64V法j。1988年，G．Sanayake和D．M．Mur给出了金CuS+2C1一=CuC12+S+2eE。=一0．05V属离子在浓氯盐和硫酸盐溶液中的物种形态和还原从两种体系的电极电位可以看出：用三价铁浸电位J。1992年，J．E．Dutrizc对硫化矿在氯盐介质收稿日期：2010一Ol—o4作者简介：李淑梅(1968一)，女，辽宁省绥中县人，大学本科，工程师，主要从事有色金属冶金技术研究工作。第3期李淑梅：氯化湿法冶金研究进展35中的溶液化学进行了分析

7、。金属物料浸出中用得比较多，在贱金属物料浸出中2002年，D．M．Mur对氯化湿法冶金过程的基本用得比较少。其原因是贱金属物料浸出一般不希望原理进行了较为全面的论述和讨论，主要内容包氧化电位过高，以免将硫氧化成硫酸根，而且也不希括：盐酸和简单氯盐在较浓溶液中的活度；金属离望氯气的逸出给操作带来麻烦。在氯化物溶液中，子在氯盐溶液中的稳定常数；络合作用对活度和还Fe¨／Fe电对的电极电位随氯离子浓度的增大而原电位的影响和络合作用的实际应用等。理论研究下降，相反，Cu／Cu电对的电极电位随氯离子浓结果表明，金属离子在浓氯盐介质中的物理化学行度

8、的增大而升高J。在浓氯盐溶液中，Cu／Cu电为受溶液的离子强度和氯离子与金属离子的络合作对的电极电位高于Fe¨／Fe电对。因此，许多硫用影响，浓氯盐溶液能增大盐酸和两价铜离子的活化矿物浸出过程可采用氯化铜作